Wszystkie Pytania

WNIOSEK nr 9 z 02.10.2025 2. W Załączniku 1D Zamawiający wskazuje dla wielu systemów standard wyposażenia dla danego typu pomieszczeń - np. w przypadku telefonów czy systemu przywoławczego. Ze względu na mnogość dokumentów, prosimy o jednoznaczne wskazanie, które rzuty architektoniczne są obowiązujące dla każdego z obszarów.

3. W Załączniku 1D, System Telefonii - Zamawiający wskazuje, iż w ramach systemu telefonii IP należy dostarczyć telefony 3 typów. Prosimy o wskazanie wymagań dla każdego typu projektowanych telefonów oraz potwierdzenie, iż mają być to telefony analogowe.

5. Załącznik 1D, System Telefonii - Prosimy o doprecyzowanie w jakiej technologii rozszyta jest strona centralowa oraz strona liniowa centrali telefonicznej (PG - łączówki LSA, panele wieloportowe telefoniczne).

WNIOSEK nr 11 z 06.10.2025 8 Prosimy o podanie dokładnych ilości urządzeń składających się na system kolejkowy? W dokumencie (załącznik nr 1 D) są podane ilości minimalne. Takie zapis jest nieprecyzyjny do oszacowania kosztów. Dodatkowo proszę o wskazanie, który dokument jest nadrzędny przy zaprojektowaniu systemu, projekt wykonawczy czy techniczny?

WNIOSEK nr 13 z 06.10.2025 23. Proszę o informację czy wszystkie sale operacyjne należy wykonać tak jak na rysunku nr RZE_PW_AR_S_RW_11?

24. Proszę o informację czy należy uwzględniać osłony radiologiczne w pom. ENDO.014 – brak informacji na rzucie wykończenia ścian? Jeśli tak to prosimy o przekazanie projektu osłon radiologicznych.

1. Udostępnienie szczegółowych parametrów technicznych i funkcjonalnych tego elementu systemu, takich jak: - sposób działania i typ stosowanego środka dezynfekującego, - zakres i skuteczność dezynfekcji, - przepustowość i czas przejścia, - wymagania dotyczące instalacji i zasilania, - zgodność z obowiązującymi normami bezpieczeństwa, higieny i BHP.

2. Potwierdzenie, czy Zamawiający dopuści zastosowanie rozwiązania alternatywnego, spełniającego wymagania określone dla wskazanego urządzenia.

3. Wskazanie, jakie dokładnie wymagania techniczne i funkcjonalne musi spełnić rozwiązanie alternatywne, aby zostało uznane za równoważne.

WNIOSEK nr 23 z 08.10.2025 4. We wzorze umowy Zamawiający wymaga umieszczenia Harmonogramu Szczegółowego w systemie zarządzania Dokumentacji. Zwracam się z uprzejmą prośbą o doszczegółowienie tego zapisu: · Jaki system zarządzania dokumentacją Zamawiający ma na myśli (własny system czy system dostarczony przez Wykonawcę)? · Czy Zamawiający ma preferowany program lub środowisko pracy (np. konkretne rozwiązanie CDE, system do harmonogramowania czy repozytorium dokumentów), do którego Wykonawca powinien dostosować się w ramach realizacji umowy? · Czy Zamawiający wymaga zapewnienia przez Wykonawcę dedykowanej platformy CDE (Common Data Environment)? · Jakich funkcjonalności oczekuje Zamawiający od platformy/systemu (np. repozytorium dokumentów, kontrola wersji, obieg i zatwierdzanie dokumentów, integracja z harmonogramem itp.)? · Czy utrzymanie i administrowanie platformą jest po stronie Wykonawcy i powinno zostać uwzględnione w ofercie? · Czy platforma powinna pozostać aktywna również w okresie rękojmi i gwarancji? · Czy platforma ma również obsługiwać ścieżkę zatwierdzeń i obiegu dokumentów formalnych zarówno pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, jak i pomiędzy Wykonawcą a podwykonawcami/inspektorami nadzoru? · Ilu użytkowników (po stronie Zamawiającego, Wykonawcy, podwykonawców i inspektorów) ma mieć dostęp do systemu i po czyjej stronie będą koszty ewentualnych licencji? · W jakim formacie należy przekazywać Harmonogram Szczegółowy (np. plik PDF, XLS, MS Project), oraz czy dane powinny być wprowadzane bezpośrednio w strukturze systemu? · Czy Zamawiający zapewni szkolenie dla użytkowników platformy oraz wsparcie techniczne (helpdesk) czy będzie to po stronie Generalnego Wykonawcy i należy to uwzględnić w wycenie? · Czy system powinien umożliwiać archiwizację i eksport dokumentów (np. do paczki ZIP) po zakończeniu inwestycji? · Czy Zamawiający wymaga, aby po zakończeniu inwestycji Wykonawca przygotował i dostarczył pełne archiwum dokumentów w formie eksportu (np. paczka ZIP) z systemu?

Proszę o przekazanie rzutu dachu na fragmencie pod płytą lądowiska.

Proszę o informację, czy paliwo do celów litrarzowania dostarcza GW czy Zleceniodawca.

Proszę o potwierdzenie, że Zamawiający dopuszcza innych producentów aparatury i rozdzielnic niż Schneider Electric wskazany w projekcie.

Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie zakresu prac dotyczących gazociągu oznaczonego na rysunku nr RZE_PW_IS_PZT_XX_01 opisem: „całkowita wymiana rurociągu gazu ziemnego”. Ten sam gazociąg został również przedstawiony na rysunku PZT_PB_PZT_02 kolorem żółtym, z opisem: „przyłącze gazowe”. Zaznaczony gazociąg nie został ujęty w przedmiarze robót. W związku z powyższym prosimy o jednoznaczne potwierdzenie, czy jego przebudowa/wymiana wchodzi w zakres przedmiotowego zadania.

Proszę o informację, kto będzie ponosił koszty czyszczenia i dezynfekcji instalacji wentylacji w okresie gwarancji? Zamawiający czy Wykonawca.

60. Proszę o informację, kto będzie ponosił koszt dostawy i wymiany filtrów absolutnych H13 w nawiewnikach i stropach laminarnych? Zamawiający czy Wykonawca.

63. Proszę o wyjaśnienie rozbieżności pomiędzy załączonymi do przetargu materiałami. Występują bardzo duże różnice w ilości kanałów wentylacyjnych i izolacji pomiędzy specyfikacją materiałową, a przedmiarem robót. Ilość kanałów wentylacyjnych i izolacji jest znacznie zaniżona w przedmiarze robót. Brak jest izolacji przeciwpożarowych, płaszcza z blachy stalowej w przedmiarach.

66. Prosimy o wskazanie hierarchii dokumentacji technicznej. Istnieją rozbieżności między dokumentacją rysunkową a opisem technicznym. Prosimy o wskazanie, który dokument jest nadrzędny w takiej sytuacji.

70. Prosimy o przekazanie wymagań/ specyfikacji dla systemowych kabin sanitarnych dla budynku garażu wielopoziomowego. W udostępnionym opisie technicznym branży architektonicznej brak jest przedmiotowych informacji.

72 Prosimy o udostępnienie zestawienia naklejek ze zwierzętami wraz z ich wymiarami (TEK_RZE_A_PW_BG_OPIS, pkt. 12.9.3).

73. Prosimy o informację, czy Zamawiający posiada projekty graficzne naklejek ze zwierzętami (TEK_RZE_A_PW_BG_OPIS, pkt. 12.9.3)? Jeśli tak, prosimy o ich udostępnienie. Jeśli nie, prosimy o potwierdzenie, że Wykonawca powinien skalkulować prace projektowe/ graficzne w ofercie.

Prosimy o udostępnienie dokumentacji/ rzutów, która jednoznacznie wskaże lokalizację wszystkich naklejek ze zwierzętami (TEK_RZE_A_PW_BG_OPIS, pkt. 12.9.3).

Proszę o informację czy pielęgnacja zieleni w okresie gwarancyjnym jest w zakresie GW. Jeżeli tak, w jakim zakresie i w jakich częstotliwościach.

WNIOSEK nr 24 z 10.10.2025 Prosimy o wskazanie preferowanej lokalizacji wjazdów na budowę.

Prosimy o wrysowanie ścieżki podejścia dla obecnie wykonywanego lądowiska.

Zwracamy się z uprzejmą prośbą o udostępnienie poprawnego rysunku „Budynek szpitala – Blok A+B+E – rzut wysokiego parteru”. Aktualnie załączone do Programu Technicznego (PT) oraz Projektu Wykonawczego (PW) opracowanie przedstawia rzut niskiego parteru, co uniemożliwia prawidłową analizę zakresu prac i przygotowanie oferty. Prosimy o weryfikację i uzupełnienie dokumentacji o właściwy rysunek.

9. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie, czy Zamawiający będzie wymagał, aby transport próbek w systemie poczty pneumatycznej odbywał się z wykorzystaniem pojemników hermetycznych, zapewniających podwyższony poziom bezpieczeństwa przesyłek, w szczególności w zakresie transportu materiału biologicznego, leków, substancji niebezpiecznych lub wrażliwych na czynniki zewnętrzne. Zastosowanie pojemników hermetycznych minimalizuje ryzyko kontaminacji, wycieku lub uszkodzenia przesyłek, ogranicza wpływ czynników zewnętrznych (takich jak zmiany ciśnienia czy zanieczyszczenia powietrza), a także zwiększa bezpieczeństwo użytkowników systemu oraz całego personelu szpitala.

10. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o doprecyzowanie, czy Zamawiający będzie wymagał zastosowania standardowego rurociągu wykonanego z tworzywa PVC w systemie poczty pneumatycznej, czy też – biorąc pod uwagę charakter środowiska szpitalnego oraz wysokie wymagania w zakresie higieny i bezpieczeństwa – przewiduje zastosowanie specjalistycznego rurociągu o właściwościach antybakteryjnych, posiadającego odpowiednie certyfikaty potwierdzające jego zgodność z normami obowiązującymi w obiektach medycznych. W naszej ocenie, ze względu na pozostałe zapisy Specyfikacji Warunków Zamówienia – w tym wymagania dotyczące bezpieczeństwa transportu próbek, leków i materiału biologicznego – zasadne wydaje się zastosowanie rurociągów o właściwościach antybakteryjnych, ograniczających rozwój bakterii na powierzchni wewnętrznej instalacji oraz spełniających wymogi w zakresie utrzymania wysokiego poziomu higieny.

14. Prosimy o potwierdzenie, iż przedmiary mają charakter pomocniczy i Wykonawca może je dowolnie modyfikować, poprzez dodawanie i usuwanie pozycji, zmianę ilości itp.

27. Prosimy o udostępnienie plików DWG pełnych kondygnacji architektury - bez podzielenia na sekcje.

29. Informujemy, że dla kondygnacji przyziemia garażu na rysunku dla elementów pionowych wg rysunku „RZE_PW_KO_ZBR_-1_30_R00.pdf” nie zostały ujęte słupy S-04/-1 i S-08/-1.Proszę o przekazanie rysunków dla w/w elementów

1. Według zał. 10 OPZ, w zakresie zamówienia jest wymiana pomp głębinowych w studniach głębinowych, prosimy o uzupełnienie dokumentacji o parametry tych pomp.

2. Prosimy o udostępnienie projektu zabezpieczenia ppoż. lądowiska.

Prosimy o udostępnienie projektu instalacji ogrzewania płyty lądowiska.

Prosimy o uzupełnienie projektu o standard białego montażu i armatury sanitarnej dla budynku garażu i apteki oraz pracowni żywienia pozajelitowego.

Prosimy o uzupełnienie ZAŁĄCZNIK NR 1A Specyfikacje techniczne wymagań w zakresie sprzętu medycznego i niemedycznego oraz systemów, o specyfikacje dot. białego montażu i armatury – pozycje 339-358 przedmiaru „PODKARPACKIE CENTRUM MEDYCYNY DZIECIĘCEJ” B. BUDYNEK GŁOWNY - ROBOTY BUDOWLANE”.

Dotyczy budynku głównego: Prosimy o wyspecyfikowanie umywalek, zlewów oraz baterii oraz odpowiednie oznaczenie ich na rzutach w zależności od rodzaju.

WNIOSEK nr 26 z 10.10.2025 Zgodnie z ZAŁĄCZNIKIEM NR 1A „Specyfikacje techniczne wymagań́w zakresie sprzętu” łazienki pacjentów należy wyposażyć w „Wiszącą szczotkę do WC” oznaczoną symbolem SZ, co nie jest zaznaczone na projekcie Technologii medycznej (brak oznaczenia na rysunkach). Prosimy o potwierdzenie, że dostawę szczotek wiszących należy wycenić zgodnie z wykazem wyposażenia.

WNIOSEK nr 28 z 10.10.2025 Dotyczy zapisów Załącznika nr 1D do OPZ oraz opisu projektu branży elektrycznej w zakresie integracji systemów z platformą PSIM. W związku z nieprecyzyjnymi zapisami dotyczącymi integracji systemów z platformą PSIM (Physical Security Information Management), uprzejmie prosimy o jednoznaczne wskazanie, które z systemów objętych przedmiotowym zamówieniem powinny zostać zintegrowane z platformą PSIM.

11. Dotyczy załącznika 1E. W odniesieniu do wymagań dotyczących potwierdzenia parametrów technicznych za pomocą oficjalnych dokumentów producenta (np. karta katalogowa, instrukcja obsługi, oficjalna strona internetowa), prosimy o doprecyzowanie, czy w przypadku, gdy dany parametr nie jest jednoznacznie potwierdzony w dokumentacji producenta, dopuszczalne będzie złożenie oświadczenia dostawcy potwierdzającego spełnienie wymaganego parametru technicznego przez oferowane urządzenie/system.

22. Prosimy o informację dla ilu kamer zamawiający wymaga analityki nietypowego zachowania ?

25. Prosimy o informację czy zamawiający Czy Zamawiający wymaga, aby analityka wideo była realizowana na kamerach, czy na serwerze?

28. Prosimy o informację, w jakim celu zostały dołączone do dokumentacji pliki „03_Aneks nr.1 do PW”

29. Prosimy o potwierdzenie, że zgodnie z zapisem w załączniku 1D należy przyjąć do oferty 350 sztuk punktów dostępowych Wi-Fi. Prosimy również o potwierdzenie, że w przypadku, gdy przyjęta ilość punktów dostępowych nie zapewni pełnego pokrycia sygnałem Wi-Fi i będzie potrzeba instalacji dodatkowych punktów to koszty z tym związane będą rozliczane jako roboty dodatkowe.

WNIOSEK nr 29 z 10.10.2025 4. Prosimy o udostępnienie dokumentacji technicznej instalacji sanitarnych do obsługi lądowiska: ogrzewanie wodne, system gaszenia pożarów DIFFS, stacje pianowe wraz ze zbiornikiem zapasu środka pianotwórczego itp. – rzuty, schematy podłączenia, opis instalacji, brak tych dokumentacji uniemożliwia wycenę prac.

Prosimy o potwierdzenie, że zamówienie nie obejmuje wykonania instalacji gaszenia gazem w żadnym pomieszczeniu.

Prosimy o określenie wymiarów stropów laminarnych jakie są zaprojektowane w pomieszczeniach 2.BLOP010 i 2.BLOP014, brak tych parametrów uniemożliwia wycenę.

Dot. Systemu Poczty Pneumatycznej. Zwracamy się z uprzejmą prośbą o udostępnienie poprawnego rysunku „Budynek szpitala – Blok A+B+E – rzut wysokiego parteru”. Aktualnie załączone do Programu Technicznego (PT) oraz Projektu Wykonawczego (PW) opracowanie przedstawia rzut niskiego parteru, co uniemożliwia prawidłową analizę zakresu prac i przygotowanie oferty. Prosimy o weryfikację i uzupełnienie dokumentacji o właściwy rysunek.

WNIOSEK nr 32 z 10.10.2025 W załączniku 1D w sekcji dotyczącej systemu monitorowania parametrów życiowych pacjenta wskazano, że system ma umożliwiać integrację z co najmniej trzema typami urządzeń medycznych (kardiomonitory, respiratory, pompy infuzyjne). Prosimy o potwierdzenie, że dostarczenie jakichkolwiek urządzeń medycznych ich integracja od strony urządzeń oraz ewentualne koszty z tym związane jest poza zakresem projektu.

WNIOSEK nr 32 z 10.10.2025 W załączniku 1D w sekcji dotyczącej systemu monitorowania parametrów życiowych pacjenta wskazano, że „do obsługi systemu przewidziano 3 stanowiska, z czego 2 w formie nabiurkowej i jedno w formie zbiorczego wyświetlacza (min. 50 cali)”. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający oczekuje dostarczenia łącznie trzech stanowisk centralnych oraz że obejmuje to zarówno sprzęt komputerowy, jak i oprogramowanie, zgodnie z opisem funkcjonalnym modułu centrali.

WNIOSEK nr 32 z 10.10.2025 "W załączniku 1D w sekcji dotyczącej systemu monitorowania parametrów życiowych pacjenta wskazano, że alarmy mają być wysyłane na telefony przewidziane w ramach realizacji niniejszego projektu”. Prosimy o doprecyzowanie czy alarmy mają trafiać tylko na telefony DECT czy również na aplikację mobilną: „Modułu centrali mobilnej”. Jeżeli zamawiający oczekuje wysyłania na aplikację mobilną, to ile licencji Zamawiający oczekuje oraz czy zamawiający oczekuje dostarczenia telefonów typu smartfon dla tych licencji.

W załączniku 1D w sekcji dotyczącej systemu monitorowania parametrów życiowych pacjenta wskazano, że system ma pracować na wspólnym serwerze i korzystać ze wspólnej bazy danych, jednak nie określono, czy licencja serwerowa na bazę danych MS SQL ma zostać dostarczona przez Wykonawcę. Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający zapewni licencję bazodanową (w ramach środowiska serwerowego) czy też ma ona zostać dostarczona przez Wykonawcę.

W załączniku 1D w sekcji dotyczącej systemu informacji klinicznej wskazano, że rozwiązanie obejmuje wszystkie funkcje potrzebne do pełnego zarządzania procesem pacjenta w środowisku intensywnej terapii”. Z uwagi na fakt, że cały opis odnosi się do obszaru Bloku Operacyjnego, prosimy o potwierdzenie, czy w przywołanym punkcie powinno być zapisane „środowisku Bloku Operacyjnego” zamiast „środowisku intensywnej terapii”.

W załączniku 1D w sekcji dotyczącej systemu informacji klinicznej wskazano, że system ma być zintegrowany z urządzeniami medycznymi, w tym aparatami do znieczuleń, oraz że należy przewidzieć dwa sterowniki dla różnych typów urządzeń. Prosimy o potwierdzenie, że dostarczenie jakichkolwiek urządzeń medycznych ich integracja od strony urządzeń oraz ewentualne koszty z tym związane jest poza zakresem projektu.

W załączniku 1D w sekcji dotyczącej systemu informacji klinicznej opisano konieczność wizualizacji alarmów z urządzeń medycznych „w dedykowanych konsolach centralnych”. Prosimy o wskazanie, ile stanowisk centralnych (konsol) należy przewidzieć w ramach systemu.

Dotyczy modułu centrali systemu monitorowania parametrów życiowych pacjenta. Prosimy o informacje czy zamawiający dopuści rozwiązanie, gdzie moduł centrali będzie w wersji aplikacji instalowanej na komputerze?

Dotyczy modułu centrali systemu monitorowania parametrów życiowych pacjenta. Prosimy o informacje czy dostarczenie i konfiguracja czujników podczerwieni razem z systemem jest przedmiotem wyceny? Czy szpital posiada taką infrastrukturę? Czy chodzi jedynie o możliwość rozbudowy systemu o taką funkcjonalność w przyszłości?

W załączniku 1E dla systemu informacji klinicznej jest parametr „Możliwość modyfikacji czasu akwizycji danych bezpośrednio przez użytkowników w zależności od potrzeb.”.

Wnioskujemy o doprecyzowanie oczekiwania lub usunięcie parametru.

W załączniku 1E dla systemu informacji klinicznej jest parametr „Możliwość zintegrowania systemu do rozwiązania integracji urządzeń medycznych z rozwiązaniem systemu przywoławczego pielęgniarki.” Wnioskujemy o doprecyzowanie oczekiwania lub usunięcie parametru.

W załączniku 1E dla systemu informacji klinicznej jest parametr „Wbudowana funkcja wysokiej dostępności, bez konieczności stosowania oprogramowania innych firm ani złożonej architektury IT, ograniczając maksymalny czas przestoju do 2 minut.” Wymóg jest mocno związany z konfiguracją infrastruktury a nie wynika wyłącznie z funkcji systemu. Prosimy o doprecyzowanie co zamawiający rozumie pod pojęciem wysokiej dostępności.

W załączniku 1E dla systemu informacji klinicznej jest parametr „Możliwość wprowadzania zdjęć i/lub obrazów w formularzach oceny.” W związku z tym, że funkcjonalność nie jest wykorzystywana na bloku operacyjnym wnioskujemy o usunięcie parametru.

W załączniku 1E w wymaganiach dla modułu centrali mobilnej jest parametr: możliwość udostępniania do innych aplikacji takich elementów jak: tekst, link, „zrzut ekranu”. Czy zamawiający dopuszcza, aby funkcjonalność ta była realizowana z wykorzystaniem funkcjonalności systemy operacyjnego telefonu?

20. W załączniku 1E w wymaganiach dla modułu centrali mobilnej jest parametr: obsługa wyciszenia alarmów przez obecność pielęgniarki oraz tagi NFC” Czy zamawiający uzna spełnienie tego punktu poprzez zastosowanie funkcjonalności wyciszenia alarmów w aplikacji na telefonie.

21. W załączniku 1E Zamawiający wskazuje, iż dostarczana bramka "Jest konfigurowalna za pomocą interfejsu linii poleceń (ang. Command Line Interface – CLI) jak również interfejsu graficznego (GUI)." Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie które zapewnia interfejs graficzny wbudowany, dostępny przez bezpieczny protokół HTTPS, umożliwiający pełną konfigurację wszystkich funkcji bramy natomiast interfejs linii poleceń jest dostępny lokalnie (konsola szeregowa) oraz zdalnie przez SSH ?

22. W załączniku 1E Zamawiający wskazuje, iż dostarczana bramka powinna posiadać udokumentowaną współpracę z systemem zarządzania połączeniami. Prosimy o doprecyzowanie zapisu bądź usunięcie wymagania.

II. Ponadto Zamawiający doprecyzowuje wyjaśnienia treści SWZ opublikowane na stronie prowadzonego postępowania dnia 12.11.2025 r. w następującym zakresie: WNIOSEK nr 9 z 29.09.2025 24. W załączniku 1D w sekcji systemu telefonii bezprzewodowej IP DECT została zawarta specyfikacja bramy głosowej. W celu przygotowania oferty optymalnej cenowo dla tego zakresu, prosimy o informację jaką funkcjonalność ma zapewniać brama głosowa, tj. o jakie licencje należy rozszerzyć bramę w celu spełnienia minimalnych wymagań funkcjonalnych? Prosimy o jednoznaczne wskazanie wymaganych funkcji oraz zakresu licencjonowania, które należy uwzględnić w ofercie.

32. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje na konieczność dostarczenia kamery z funkcjonalnością LPR na teren parkingu. Częścią dokumentacji jest projekt garażu podziemnego - czy w ramach zadania na terenie garażu również należy przewidzieć kamerą z obsługa LPR? Prosimy o doprecyzowanie.

34. W załączniku Zamawiający wskazuje, iż "System musi być zintegrowany z przewidzianą w projekcie Platformą PSIM w celu zarządzania zdarzeniami za pomocą protokołu umożliwiającego sterowanie, monitorowanie oraz pobieranie zdarzeń." Prosimy o przedstawienie wymagań co do funkcjonalności wspomnianej platformy, gdyż opis nie wskazuje dokładnej specyfikacji.

2. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje, iż ilości dla systemu kolejkowego mają zostać dobrane zgodnie z częścią rysunkową: "Wyposażenie pomieszczeń w system zgodnie z częścią rysunkową.". Ze względu na występowanie zarówno rysunków PT oraz PW oraz rozbieżności architektury w ramach systemów prosimy o jednoznaczne wskazanie, które rysunki należy przyjąć jako obowiązujące do wyceny systemu.

4. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje, iż "Systemem Kontroli dostępu należy objąć wejścia na oddziały, windy, wejścia do budynków, przejścia ze stref ogólnodostępnych do stref służbowych oraz inne, wskazane przez Zamawiającego.” Doświadczenie pokazuje nam, iż scenariusze mogą być różne (czytnik w środku kabiny, czytniki na zewnątrz, blokowanie poszczególnych kondygnacji), co znacznie wpływa na koszty systemu. Prosimy o dokładną informację nt. tego, które windy mają zostać wyposażone w system oraz jak ma wyglądać scenariusz sterowania windami.

24. Prosimy o jasne wskazanie które podzespoły serwera CCTV powinny posiadać funkcję HOT-SWAP.

26. Prosimy o informację Czy zamawiający potwierdza, że liczba 3 serwerów o pojemności 160 TB netto każdy jest wystarczająca dla łącznej ilości 532 kamer i rejestracji przez okres 30 dni?

WNIOSEK nr 32 z 10.10.2025 4. „Projekt przewiduje wdrożenie systemu monitorowania pacjentów dla 3 łóżek w sali 02.DOBR018, 4 łóżek w 02.STOM013, 4 łóżek w 02.ENDO020, 1 łóżka w 02.BLOP001, 1 łóżka w 02.SOR062 i 8 łóżek w 02.BLOP003”. Prosimy o potwierdzenie, że łączna liczba stanowisk monitorowania pacjentów wynosi 21 łóżek oraz że każde z nich ma być objęte pełną funkcjonalnością opisanego systemu (monitorowanie, alarmowanie, integracja z urządzeniami medycznymi).

WNIOSEK nr 1 z 23.09.2025 Dot. kryterium „Doświadczenie Personelu Wykonawcy” Czy wykazywane dodatkowe inwestycje w ramach kryterium „Doświadczenie Personelu Wykonawcy” mogą być inwestycjami w toku, tj. jeszcze niezakończonymi?

WNIOSEK nr 2 z 24.09.2025 Dotyczy: Załącznik nr 1B do OPZ Pozycja 1. Lampa zabiegowa sufitowa Ge5.1 1) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania czaszę o średnicy 58,5 cm?

WNIOSEK nr 2 z 24.09.2025 Dotyczy: Załącznik nr 1B do OPZ Pozycja 1. Lampa zabiegowa sufitowa Ge5.1 2) CZY Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę bez powłoki antybakteryjnej?

WNIOSEK nr 2 z 24.09.2025 Dotyczy: Załącznik nr 1B do OPZ Pozycja 1. Lampa zabiegowa sufitowa Ge5.1 3) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania czaszę zawierającą 54 widoczne diody LED?

WNIOSEK nr 2 z 24.09.2025 Dotyczy: Załącznik nr 1B do OPZ Pozycja 1. Lampa zabiegowa sufitowa Ge5.1 4) Czy Zamawiający dopuści temperaturę barwową regulowaną w 5 krokach 3500- 4000-4500-5000-5500K?

WNIOSEK nr 2 z 24.09.2025 Dotyczy: Załącznik nr 1B do OPZ Pozycja 1. Lampa zabiegowa sufitowa Ge5.1 5) Czy Zamawiający dopuści możliwość regulowania wartości natężenia oświetlenia w zakresie podstawowym 25-100% ?

Pozycja 2. Lampa zabiegowa ścienna Ge5.2 6) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania czaszę o średnicy 58,5 cm?

Pozycja 2. Lampa zabiegowa ścienna Ge5.2 7) CZY Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę bez powłoki antybakteryjnej?

Pozycja 2. Lampa zabiegowa ścienna Ge5.2 8) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania czaszę zawierającą 54 widoczne diody LED?

Pozycja 2. Lampa zabiegowa ścienna Ge5.2 9) Czy Zamawiający dopuści temperaturę barwową regulowaną w 5 krokach 3500-4000-4500-5000-5500K?

Pozycja 2. Lampa zabiegowa ścienna Ge5.2 10) Czy Zamawiający dopuści możliwość regulowania wartości natężenia oświetlenia w zakresie podstawowym 25-100% ?

Pozycja 8. Lampa operacyjna dwuczaszowa z zawieszeniem na monitor i kamerą Ge6.2 11) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania opływowe czasze w kształcie koła (bez otworu w centralnej części), specjalnie wyprofilowane do współpracy z nawiewem laminarnym, które nie wywołują turbulencji nad polem operacyjnym?

Pozycja 8. Lampa operacyjna dwuczaszowa z zawieszeniem na monitor i kamerą Ge6.2 12) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampy z czaszami, w których wysoka bezcieniowość została osiągnięta dzięki specjalnemu rozmieszczeniu dużej liczby soczewek z diodami LED, a nie dzięki układowi aktywnemu, opartemu na sensorach, co jest rozwiązaniem bardziej niezawodnym z punktu widzenia użytkownika?

Pozycja 8. Lampa operacyjna dwuczaszowa z zawieszeniem na monitor i kamerą Ge6.2 13) Czy Zamawiający dopuści temperaturę barwową regulowaną w 5 krokach 3500-4000-4500-5000-5500K?

Pozycja 8. Lampa operacyjna dwuczaszowa z zawieszeniem na monitor i kamerą Ge6.2 14) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę z wgłębnością oświetlenia L1 + L2 (20%) 1750 mm co jest parametrem zbliżonym do oczekiwanego?

Pozycja 9. Lampa operacyjna jednoczaszowa Ge6.1 15) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę bez powłoki antybakteryjnej?

Pozycja 9. Lampa operacyjna jednoczaszowa Ge6.1 16) Czy Zamawiający dopuści temperaturę barwową regulowaną w 5 krokach 3500-4000-4500-5000-5500K?

Pozycja 9. Lampa operacyjna jednoczaszowa Ge6.1 17) Czy Zamawiający dopuści możliwość regulowania wartości natężenia oświetlenia w zakresie podstawowym 25-100% ?

WNIOSEK nr 3 z 24.09.2025 1. Zwracamy się z prośbą o udostępnienie modeli 3D dla obiektów objętym zadaniem, w szczególności dla budynku głównego oraz garażu wielopoziomowego.

WNIOSEK nr 3 z 24.09.2025 2. Prosimy o potwierdzenie, że w zakresie zadania jest wykonanie lądowiska dla helikopterów na dachu budynku głównego. W SWZ jest zapis odnośnie obecnie budowanego lądowiska wraz z parkingiem wielopoziomowym, które znajduje się w bliskiej odległości.

WNIOSEK nr 4 z 24.09.2025 W nawiązaniu do postępowania o sygnaturze IZ/01/09/2025 zwracamy się z prośbą o udostępnienie Załącznika nr 11 do SWZ - Dokumentacja Projektowa z innej lokalizacji. Ze wskazanego serwera Wykonawca nie może pobrać dokumentacji.

WNIOSEK nr 5 z 26.09.2025 Pytanie 1. Dot. Rozdz. VII pkt 1 ppkt 4 lit. a) pkt 1 SWZ: a) posiada doświadczenie w realizacji robót/usług podobnych do przedmiotu zamówienia, tj. wykonał należycie w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, łącznie minimum wymienione poniżej roboty budowlane: 1. co najmniej jedna robota budowlana polegająca na budowie budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej” (w ramach jednej umowy) o powierzchni całkowitej co najmniej 15.000 (słownie: piętnaście tysięcy) m2 i o wartości ww. roboty budowlanej co najmniej 150.000.000 (słownie: sto pięćdziesiąt milionów) złotych brutto (lub równowartość tej kwoty). W zakresie roboty zrealizowano co najmniej: a) blok operacyjny z minimum 4 salami operacyjnymi, b) Oddział Intensywnej Terapii lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek), c) oddziały łóżkowe dla minimum 50 łóżek (suma łóżek oddziałów w ramach jednego szpitala), d) dostawę i montaż wyposażenia medycznego, e) SOR, obszar endoskopii, f) obszar diagnostyki obrazowej (min. pracownie: 1x MRI/TK + 1 x TK/angiograf + 1 x RTG). Wykonawca wnosi o dokonanie zmiany w zakresie ww. warunku udziału w postępowaniu poprzez obniżenie wymaganej wartości robót budowlanych ze 150.000.000 złotych brutto do kwoty 100.000.000 złotych brutto.

Pytanie 2. Dotyczy Rozdz. XVIII pkt 3 lit. a) – e) SWZ (kryterium „Doświadczenie Personelu Wykonawcy”) Wnosimy o zmianę postanowień SWZ w zakresie ww. kryterium oceny ofert w odniesieniu do poszczególnych osób, poprzez: a) Dyrektor Kontraktu: 1) zastąpienie słów: „który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert” słowami: „który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert”; 2) usunięcie słów: „o powierzchni całkowitej min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2)”; 3) zastąpienie słów: „o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 100.000.000 (słownie: milionów) złotych brutto” słowami: „o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 50.000.000 (pięćdziesiąt milionów) złotych brutto”; b) Kierownik budowy: 1) zastąpienie słów: „który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 18 miesięcy pełnił funkcję kierownika budowy” słowami: „który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika budowy”; 2) usunięcie słów: „o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2)”; c) Kierownik Robót Elektrycznych: 1) zastąpienie słów: „który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert” słowami: „który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert”; 2) usunięcie słów: „o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2)”; 3) zastąpienie słów: „o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 100.000.000 (słownie: milionów) złotych brutto” słowami „o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 50.000.000 (pięćdziesiąt milionów) złotych brutto”; 4) zastąpienie słów: „ - budowę zasilania gwarantowanego o mocy 200kVA (UPS)” słowami: „- budowę zasilania gwarantowanego (UPS)”; d) Kierownik Robót Sanitarnych: 1) zastąpienie słów: „który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert” słowami: „który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert”; 2) usunięcie słów: „o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2)”; 3) zastąpienie słów: „o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 100.000.000 (słownie: milionów) złotych brutto” słowami „o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 50.000.000 (pięćdziesiąt milionów) złotych brutto”; e) Kierownik Robót Telekomunikacyjnych: 1) zastąpienie słów: „który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert” słowami: „który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert”; 2) zastąpienie słów: „o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 100.000.000 (słownie: milionów) złotych brutto” słowami „o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 50.000.000 (pięćdziesiąt milionów) złotych brutto”;

Pytanie 3. Wykonawca zwraca się o wyjaśnienie treści warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w Rozdz. VII pkt 1 ppkt 4 lit. a) pkt 1 SWZ: a) posiada doświadczenie w realizacji robót/usług podobnych do przedmiotu zamówienia, tj. wykonał należycie w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, łącznie minimum wymienione poniżej roboty budowlane: 1. co najmniej jedna robota budowlana polegająca na budowie budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej” (w ramach jednej umowy) o powierzchni całkowitej co najmniej 15.000 (słownie: piętnaście tysięcy) m2 i o wartości ww. roboty budowlanej co najmniej 150.000.000 (słownie: sto pięćdziesiąt milionów) złotych brutto (lub równowartość tej kwoty). W zakresie roboty zrealizowano co najmniej: a) blok operacyjny z minimum 4 salami operacyjnymi, b) Oddział Intensywnej Terapii lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek), c) oddziały łóżkowe dla minimum 50 łóżek (suma łóżek oddziałów w ramach jednego szpitala), d) dostawę i montaż wyposażenia medycznego, e) SOR, obszar endoskopii, f) obszar diagnostyki obrazowej (min. pracownie: 1x MRI/TK + 1 x TK/angiograf + 1 x RTG) w następującym zakresie: 1) Prosimy o potwierdzenie, że w zakresie opisu ww. warunku w pkt b): Oddział Intensywnej Terapii lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek), wymóg dotyczący minimum 10 łóżek odnosi się łącznie do Oddziału Intensywnej Terapii, Oddziału Intensywnej Opieki Medycznej oraz Oddziału wybudzeń, tj. warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli w ramach danej inwestycji zrealizowano Oddział Intensywnej Terapii lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej oraz Oddział wybudzeń, przy czym suma łóżek w tych oddziałach wynosi minimum 10. 2) Prosimy o potwierdzenie, że w zakresie opisu ww. warunku w pkt f): obszar diagnostyki obrazowej (min. pracownie: 1x MRI/TK + 1 x TK/angiograf + 1 x RTG), sformułowanie „MRI/TK” oraz „TK/angiograf” należy rozumieć odpowiednio jako alternatywę „MRI lub TK” oraz „TK lub angiograf”, tj. wymóg zostanie uznany za spełniony, gdy poszczególne pracownie wyposażone będą w co najmniej jedno spośród ww. par urządzeń.

WNIOSEK nr 6 z 26.09.2025 1. Prosimy o udzielenie wyjaśnień dotyczących sposobu interpretacji warunku udziału w postępowaniu dotyczącego doświadczenia wykonawcy w realizacji robót w zakresie budowy budynków objętych klasą 1264 wg PKOB (Rozdział VII pkt 1 ppkt 4 lit. a). 1 SWZ: a) posiada doświadczenie w realizacji robót/usług podobnych do przedmiotu zamówienia, tj. wykonał należycie w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, łącznie minimum wymienione poniżej roboty budowlane: 1. co najmniej jedna robota budowlana polegająca na budowie budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej” (w ramach jednej umowy) o powierzchni całkowitej co najmniej 15.000 (słownie: piętnaście tysięcy) m2 i o wartości ww. roboty budowlanej co najmniej 150.000.000 (słownie: sto pięćdziesiąt milionów) złotych brutto (lub równowartość tej kwoty). W zakresie roboty zrealizowano co najmniej: a) blok operacyjny z minimum 4 salami operacyjnymi, b) Oddział Intensywnej Terapii lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek), c) oddziały łóżkowe dla minimum 50 łóżek (suma łóżek oddziałów w ramach jednego szpitala), d) dostawę i montaż wyposażenia medycznego, e) SOR, obszar endoskopii, f) obszar diagnostyki obrazowej (min. pracownie: 1x MRI/TK + 1 x TK/angiograf + 1 x RTG) 1) Czy określenie „minimum 10 łóżek” w pkt b): Oddział Intensywnej Terapii lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek) odnosi się do sumy łóżek we wszystkich ww. oddziałach zrealizowanych w ramach danej inwestycji?

2) Czy pkt f): obszar diagnostyki obrazowej (min. pracownie: 1x MRI/TK + 1 x TK/angiograf + 1 x RTG), należy rozumieć w ten sposób, że dana pracownia powinna być wyposażona w jedno z wymienionych urządzeń, odpowiednio 1 x MRI lub TK oraz 1 x TK lub angiograf?

3) Wnosimy o dokonanie następującej zmiany treści ww. warunku udziału w postępowaniu: było: 1. co najmniej jedna robota budowlana polegająca na budowie budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej” (w ramach jednej umowy) o powierzchni całkowitej co najmniej 15.000 (słownie: piętnaście tysięcy) m2 i o wartości ww. roboty budowlanej co najmniej 150.000.000 (słownie: sto pięćdziesiąt milionów) złotych brutto (lub równowartość tej kwoty). jest: 1. co najmniej jedna robota budowlana polegająca na budowie budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej” (w ramach jednej umowy) o powierzchni całkowitej co najmniej 15.000 (słownie: piętnaście tysięcy) m2 i o wartości ww. roboty budowlanej co najmniej 100.000.000 (słownie: sto milionów) złotych brutto (lub równowartość tej kwoty).

2. Wnosimy o wprowadzenie następujących zmian w zakresie kryterium „Doświadczenie Personelu Wykonawcy” (rozdz. XVIII pkt 3 lit. a) – e) SWZ): 1) w zakresie Dyrektora Kontraktu: Było: a) Dyrektor Kontraktu, który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję Dyrektora Kontraktu, Inżyniera Kontraktu, Kierownika Projektu lub równorzędnym na następującej liczbie inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o powierzchni całkowitej min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 100.000.000 (słownie: milionów) złotych brutto: Jest: a) Dyrektor Kontraktu, który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję Dyrektora Kontraktu, Inżyniera Kontraktu, Kierownika Projektu lub równorzędnym na następującej liczbie inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o powierzchni całkowitej min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto:

2) W zakresie Kierownika budowy: Było: b) Kierownik budowy, który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 18 miesięcy pełnił funkcję kierownika budowy na następującej liczbie inwestycji obejmujących budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej” o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto, a zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - blok operacyjny z minimum 4 salami operacyjnymi, - Oddział Intensywnej Terapii i/lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek) - oddziały łóżkowe dla minimum 50 łóżek (suma łóżek oddziałów w ramach jednego szpitala), - dostawę i montaż wyposażenia medycznego; Jest: b) Kierownik budowy, który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika budowy na następującej liczbie inwestycji obejmujących budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej” o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto, a zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - blok operacyjny z minimum 4 salami operacyjnymi, - Oddział Intensywnej Terapii i/lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek) - oddziały łóżkowe dla minimum 50 łóżek (suma łóżek oddziałów w ramach jednego szpitala), - dostawę i montaż wyposażenia medycznego;

3) W zakresie Kierownika Robót Elektrycznych: Było: c) Kierownik Robót Elektrycznych, który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika robót elektrycznych przy realizacji inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 100.000.000 (słownie: sto milionów) złotych brutto, a zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - budowę stacji transformatorowej, - budowa przyłącza średniego napięcia, - budowę zasilania gwarantowanego o mocy 200kVA (UPS): Jest: c) Kierownik Robót Elektrycznych, który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika robót elektrycznych przy realizacji inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 10 000 m2 (słownie: dziesięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto, a zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - budowę stacji transformatorowej, - budowa przyłącza średniego napięcia, - budowę zasilania gwarantowanego o mocy 200kVA (UPS):

4) W zakresie Kierownika Robót Sanitarnych: Było: d)Kierownik Robót Sanitarnych, który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika robót branży sanitarnej przy realizacji inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 10 000 m2 (słownie dziesięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 100.000.000 (słownie: sto milionów) złotych brutto, a zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - instalację wentylacji mechanicznej i klimatyzacji, - Instalacje grzewcze c.o. i c.t., - instalacje chłodnicze, w tym instalacja wody lodowej, - instalacja wod-kan., - instalację hydrantową Jest: d) Kierownik Robót Sanitarnych, który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika robót branży sanitarnej przy realizacji inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 10 000 m2 (słownie dziesięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto, a zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - instalację wentylacji mechanicznej i klimatyzacji, - Instalacje grzewcze c.o. i c.t., - instalacje chłodnicze, w tym instalacja wody lodowej, - instalacja wod-kan., - instalację hydrantową

5) W zakresie Kierownika Robót Telekomunikacyjnych: Było: e) Kierownik Robót Telekomunikacyjnych, który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika robót telekomunikacyjnych przy realizacji inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 100.000.000 (słownie: sto milionów) złotych brutto, a w zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - instalacje IT (komputerowej) - instalację SAP - instalację BMS nadzorującej pracę układów wentylacji, klimatyzacji, rozdzielni elektrycznych: Jest: e) Kierownik Robót Telekomunikacyjnych, który wykaże, że w okresie ostatnich 12 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika robót telekomunikacyjnych przy realizacji inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto, a w zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - instalacje IT (komputerowej) - instalację SAP - instalację BMS nadzorującej pracę układów wentylacji, klimatyzacji, rozdzielni elektrycznych:

WNIOSEK nr 7 z 29.09.2025 Czy Zamawiający dopuści na stanowisko Specjalisty ds. wyposażenia technologii medycznej, o której mowa w Rozdziale VII pkt 1 ppkt 4) lit. b) 6) SWZ, osobę posiadającą wykształcenie wyższe, tj. usunięcie ograniczenia do wykształcenia wyższego technicznego.

WNIOSEK nr 8 z 29.09.2025 Zwracam się z prośbą o udostępnienie tabelek parametrów technicznych dla aparatów RTG w tym z ramieniem C i przyłóżkowego oraz stołu operacyjnego lub podpowiedź gdzie mogę je znaleźć.

WNIOSEK nr 9 z 02.10.2025 Załącznik 11 i znajdujący się w nim projekt techniczny oraz wykonawczy są mocno niespójne w zakresie systemów teletechnicznych. Prosimy o potwierdzenie, iż załącznik 1D jest dokumentem nadrzędnym i dla całości obiektu będącego przedmiotem opracowania (Parking Wielopoziomowy, Pracownia Żywienia Pozajelitowego, Łącznik oraz przebudowa budynków H1, H2, H3 oraz G2 w miejscu połączenia z łącznikami, Budynek Główny wraz z zagospodarowaniem terenu i lądowiskiem) należy zaprojektować i dostarczyć spójne systemy zgodnie z opisem zawartym w załączniku 1D. Czy Zamawiający potwierdza, że załącznik 1D będący opisem standardu technologicznego dla systemów teletechnicznych, stanowi dokument nadrzędny względem projektu wykonawczego i technicznego i to jego zapisy należy przyjąć jako wiążące przy opracowywaniu oferty?

4. Załącznik 1D, System Telefonii - Prosimy o doprecyzowanie w jaki sposób ma być zrealizowane połączenie centrali Szpitala z bramą głosową systemu IP DECT (PRI, BRI, SIP Trunk).

6. W udostępnionej dokumentacji występują rozbieżności pomiędzy projektem wykonawczym, a załącznikiem 1D w zakresie wyposażenia pomieszczeń w system przyzywowy. Czy Zamawiający potwierdza, że system przyzywowy należy zaprojektować zgodnie z wymaganiami określonymi w załączniku 1D, traktując ten dokument jako wiążący w zakresie standardu i zakresu wyposażenia?

7. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje, iż ""We wszystkich łazienkach nps. oraz łazienkach dla pacjentów, przy drzwiach przewidziano trzyprzyciskowy kasownik łazienkowy oraz zaprojektowano moduły pociągowe przy toaletach oraz w prysznicu i wannie." Prosimy o potwierdzenie, iż łazienki typu: • łazienka odwiedzających • łazienka opiekunów • łazienka dla dzieci • łazienka dla rodziców/rodzin • WC/PRZEW DZ. nie są pomieszczeniami, które mają zostać wyposażone w system przywoławczy.

8. Czy Zamawiający potwierdza, że łazienki opisane jako „WC PE.ZAK.” są przeznaczone dla personelu i nie wymagają objęcia systemem przyzywowym?

9. Czy Zamawiający potwierdza, że łazienki opisane jako „WC PA.ZAK.” są przeznaczone dla pacjentów i wymagają objęcia systemem przyzywowym?

10. Zgodnie z podkładami architektury, niektóre gabinety i pracownie (niewymienione w załączniku 1D do objęcia systemem przyzywowym), zawierają wewnętrzne łazienki przeznaczone dla pacjentów. Czy Zamawiający potwierdza, że w takich przypadkach system przyzywowy należy przewidzieć wyłącznie w łazience, a nie w całym gabinecie/pracowni? Prosimy o jednoznaczne potwierdzenie, że obecność łazienki pacjenta w gabinecie/pracowni nie oznacza konieczności objęcia całego gabinetu/pracowni systemem przyzywowym (pod warunkiem, że typ gabinetu/pracowni nie jest wskazany w załączniku 1D do objęcia systemem przyzywowym)?

11. Zgodnie z załącznikiem 1D, komputery z aplikacją wizualizacyjno-raportującą systemu przyzywowego zostały przewidziane w punktach pielęgniarskich. Czy Zamawiający potwierdza, że w ramach systemu przyzywowego nie wymaga dostarczenia dedykowanych komputerów z aplikacją wizualizacyjno-raportującą na stanowiskach pielęgniarskich w salach chorych (w tym w salach wybudzeń, obserwacyjnych, intensywnej terapii, wzmożonego nadzoru, itp.)?

12. Zgodnie z załącznikiem 1D, komputery z aplikacją wizualizacyjno-raportującą systemu przyzywowego zostały przewidziane w punktach pielęgniarskich. Czy Zamawiający potwierdza, że na każdą lokalizację określoną jako punkt pielęgniarski wymaga dostarczenia jednego takiego komputera, bez względu na ilość stanowisk pielęgniarskich w danym punkcie pielęgniarskim?

13. Zgodnie z załącznikiem 1D system przyzywowy należy przewidzieć w salach resuscytacyjnych. Czy Zamawiający potwierdza, że wymaga wyposażenia w system przyzywowy każde stanowisko resuscytacyjne w salach resuscytacyjnych?

14. Czy Zamawiający potwierdza, że wymaga objęcia zasięgiem DECT także zakresy: tlenowni, łącznika, garażu, przebudowywanej część apteki?

15. W odniesieniu do poprzedniego pytania, w załączniku 1D wskazano minimalną ilość stacji bazowych dla zakresu systemu IP DECT. Czy Zamawiający potwierdza, że do oferty należy przewidzieć ilość stacji bazowych DECT umożliwiającą pokrycie zasięgiem całego modernizowanego obszaru, ale jednocześnie nie mniejszą niż ilość wskazana w załączniku 1D?

16. W załączniku 1D w sekcji systemu interkomowego, Zamawiający wskazuje na konieczność dostarczenia stacji odbiorczych (wideotelefonów) w ilości odpowiadającej ilościom domofonów typu 2 (wideodomofonów). Czy Zamawiający oczekuje stacji odbiorczych (wideotelefonów) wyposażonych w kamerę, czy ogranicza funkcję wideotelefonów do podglądu obrazu z kamery wideodomofonu – jednostronna komunikacja wideo?

17. W załączniku 1D w sekcji systemu interkomowego, Zamawiający określa interkomy typ 2 jako wideodomofony. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający nie wymaga, aby pozostałe typy, tj. interkomy typu 1 oraz interkomy sterylne były wyposażone w kamerę.

18. W załączniku 1D w sekcji systemu interkomowego, specyfikacja urządzeń interkomowych typu 1 oraz typu 2 wskazuje na ich modułowość. Prosimy o potwierdzenie, jakich modułów wymaga Zamawiający.

19. W załączniku 1D w sekcji systemu interkomowego, Zamawiający wskazuje na konieczność dostarczenia stacji odbiorczych (wideotelefonów). Wobec braku wskazanych konkretnych lokalizacji dla tych urządzeń, prosimy o potwierdzenie, że urządzenia mają być przystosowane do montażu swobodnego na biurku, a ich zasilanie oraz komunikacja z siecią LAN odbywać się będzie w ramach punktów PEL?

20. W załączniku 1D w sekcji systemu interkomowego, Zamawiający wskazuje na konieczność dostarczenia stacji odbiorczych (wideotelefonów). Prosimy o potwierdzenie, że stacje odbiorcze – wideotelefony, nie wchodzą do puli telefonów z zakresu systemu telefonii.

21. W załączniku 1D w sekcji systemu interkomowego, Zamawiający wskazuje konkretne lokalizacje interkomów sterylnych. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga dostarczenia po jednym interkomie sterylnym na każdą lokalizację typu: sala operacyjna i sala zabiegowo-operacyjna.

22. W załączniku 1D w sekcji systemu interkomowego, Zamawiający wskazuje konkretną ilość urządzeń jaką należy przewidzieć. Lokalizacja interkomów wewnętrznych, interkomów zewnętrznych oraz stacji odbiorczych wideo nie jest określona. Prosimy o jednoznaczne określenie, czy w wycenie należy uwzględnić wskazaną ilość urządzeń z załącznika 1D. Jeżeli nie, prosimy o wskazanie dokładnych lokalizacji, w których należy przewidzieć urządzenia interkomowe oraz o potwierdzenie, że ilość tych urządzeń ma być dostosowana do zapotrzebowania we wskazanych lokalizacjach, a nie odnosić się do ilości zaproponowanych w załączniku 1D.

23. W załączniku 1D w sekcji systemu interkomowego, Zamawiający wymaga zalogowania urządzeń interkomowych do redundantnych bram głosowych. W sekcji systemu telefonii bezprzewodowej IP DECT gdzie opisano bramę głosową nie określono wymagań do jej redundancji. Prosimy o doprecyzowanie czy brama głosowa IP ma być rozwiązaniem redundantnym, czy wystarczające jest zastosowanie pojedynczej jednostki

24. W załączniku 1D w sekcji systemu telefonii bezprzewodowej IP DECT została zawarta specyfikacja bramy głosowej. W celu przygotowania oferty optymalnej cenowo dla tego zakresu, prosimy o informację jaką funkcjonalność ma zapewniać brama głosowa, tj. o jakie licencje należy rozszerzyć bramę w celu spełnienia minimalnych wymagań funkcjonalnych? Prosimy o jednoznaczne wskazanie wymaganych funkcji oraz zakresu licencjonowania, które należy uwzględnić w ofercie.

25. W załączniku 1D w sekcji systemu pomiaru parametrów środowiskowych, Zamawiający wskazuje konkretną ilość urządzeń chłodniczych do objęcia monitorowaniem. Ze względu na brak informacji o ilości komór w urządzeniach chłodniczych, zapis ten nie precyzuje dokładnej ilości czujników lodówkowych, a w konsekwencji utrudnia dobór optymalnej ilości modułów pomiarowych na obiekcie. Prosimy o precyzyjne określenie lokalizacji urządzeń chłodniczych lub wskazanie kodów urządzeń chłodniczych w projekcie technologii medycznej, które należy objąć monitorowaniem temperatury. Jednocześnie zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że ilość czujników lodówkowych ma być dostosowana do faktycznego zapotrzebowania wynikającego z projektu technologii medycznej, a nie odnosić się jedynie do minimalnych ilości zaproponowanych w załączniku 1D.

26. W załączniku 1D w sekcji systemu pomiaru parametrów środowiskowych, Zamawiający wskazuje typy magazynów do objęcia monitorowaniem temperatury i wilgotności. Ze względu na znaczną ilość magazynów o niesprecyzowanym przeznaczeniu (magazynów ogólnych), prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający nie wymaga systemu monitorowania temperatury i wilgotności w takich pomieszczeniach.

27. W załączniku 1D w sekcji systemu pomiaru parametrów środowiskowych, Zamawiający wskazuje typy magazynów do objęcia monitorowaniem temperatury i wilgotności. Lista nie zawiera magazynów na bloku operacyjnym – magazynów sprzętu, aparatury, narzędzi, materiałów. Czy Zamawiający będzie wymagać systemu monitorowania temperatury i wilgotności w takich pomieszczeniach?

28. W załączniku 1D w sekcji systemu pomiaru parametrów środowiskowych, Zamawiający wskazuje typy pomieszczeń do objęcia monitorowaniem temperatury i wilgotności. Lista nie zawiera sal operacyjnych oraz sal zabiegowych operacyjnych. Czy Zamawiający będzie wymagać systemu monitorowania temperatury i wilgotności w takich pomieszczeniach?

29. W załączniku 1D w sekcji systemu pomiaru parametrów środowiskowych, Zamawiający nie wskazał dedykowanych stacji operatorskich do obsługi aplikacji wizualizacyjnej systemu. Czy Zamawiający dopuści system, w którym dostęp do aplikacji www będzie się odbywać poprzez zalogowanie użytkownika wykorzystując indywidualnie przypisany login i hasło do swojego konta, z dowolnego komputera znajdującego się w tej samej sieci co system, bez konieczności dostarczania dedykowanego komputera do obsługi systemu?

30. W załączniku 1D w sekcji systemu pomiaru parametrów środowiskowych, Zamawiający wymaga, aby przekroczenie progów alarmowych skutkowało wysyłaniem wiadomości SMS. Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga systemu zapewniającego realizację wysyłania wiadomości SMS, a dostarczenie karty SIM dla moduł komunikacyjnego GSM systemu monitorowania parametrów nie jest w zakresie systemu i leży po stronie Zamawiającego

31. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje na konieczność dostarczenia kamery z funkcjonalnością LPR - prosimy o podanie wymagań dla ww. kamery.

32. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje na konieczność dostarczenia kamery z funkcjonalnością LPR na teren parkingu. Częścią dokumentacji jest projekt garażu podziemnego - czy w ramach zadania na terenie garażu również należy przewidzieć kamerą z obsługa LPR? Prosimy o doprecyzowanie.

33. "W załączniku 1D Zamawiający wskazuje, iż "Kamery IP mają być włączone są bezpośrednio do sieci Ethernet zaprojektowanej i dedykowanej na potrzeby systemu monitoringu." Czy Zamawiający potwierdzi, iż przełączniki, do których podłączone będą kamery, są w zakresie dostawy elementów aktywnych sieci LAN a nie systemu CCTV i powinny być zgodne z ogólnie przyjętym standardem dla sieci LAN?"

34. "W załączniku Zamawiający wskazuje, iż ""System musi być zintegrowany z przewidzianą w projekcie Platformą PSIM w celu zarządzania zdarzeniami za pomocą protokołu umożliwiającego sterowanie, monitorowanie oraz pobieranie zdarzeń."" Prosimy o przedstawienie wymagań co do funkcjonalności wspomnianej platformy, gdyż opis nie wskazuje dokładnej specyfikacji."

35. W Załączniku 1D Zamawiający wskazuje minimalne liczby kamer dla każdego z wyspecyfikowanych typów. Czy Zamawiający potwierdzi, iż jest to wystarczająca liczba do spełnienia oczekiwań Zamawiającego w zakresie funkcjonowania systemu? Jeśli nie, to prosimy o doprecyzowanie na jakiej podstawie należy przyjąć liczbę kamer, a co za tym idzie pozostałej infrastruktury (rejestratory, przełączniki) do oferty.

36. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje, iż "Do obsługi systemu przewidzieć jedną stację poglądową dla każdego z projektowanych oddziałów." Prosimy o doprecyzowanie ilości oddziałów, które należy wyposażyć w system, gdyż zdarzają się różne interpretacje podobnych zapisów projektowych.

37. W Załączniku 1D Zamawiający wskazuje, iż w ramach systemu CCTV należy przewidzieć "Do obsługi systemu przewidzieć jedną stację poglądową dla każdego z projektowanych oddziałów. Do każdej ze stacji należy przewidzieć 2 monitory 32’’. W naszej ocenie dla tak dużego obiektu, brak stacji poglądowej dla np. pomieszczenia ochrony, wyposażonej w większą ilość monitorów (bądź większe monitory) dla podglądu całości obiektu. Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający nie wymaga dodatkowej stacji i stacje przewidziane w ramach oddziałów łóżkowych są wystarczające.

1. Niniejszym w odniesieniu do wymagań treści SWZ, w szczególności rozdz. VII ust. 1 pkt. 4), lit.b) pdpkt 2 dot. warunku udziału w ww. postępowaniu w zakresie doświadczenia osób skierowanych do realizacji zamówienia, wnosimy o wyjaśnienie czy warunek określony jako, cyt.: „… Zamawiający uzna, że wykonawca posiada wymagane warunki techniczne i zawodowe zapewniające należyte wykonanie zamówienia, jeżeli wykonawca wykaże, że:…. b) dysponuje lub będzie dysponować podczas realizacji całego zamówienia co najmniej następującymi osobami:… 2) minimum jedną osobą wyznaczoną do pełnienia funkcji Kierownika Budowy, która: a) posiada uprawnienia budowlane do kierowania robotami budowlanymi bez ograniczeń w specjalności konstrukcyjno-budowlanej, wydane na podstawie aktualnych przepisów Prawa budowlanego lub równoważne uprawnienia, wydane na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów, a w przypadku Wykonawców zagranicznych – uprawnienia budowlane do kierowania robotami równoważne do wyżej wskazanych, które pozwalać będą na pełnienie funkcji Kierownika budowy w zakresie określonym dla niniejszego zamówienia oraz b) posiada co najmniej 5 lat doświadczenia zawodowego w pełnieniu funkcji kierownika budowy, liczonego od daty uzyskania uprawnień budowlanych/wpisu na właściwą listę zawodową, nabytego przed upływem terminu składania ofert (okresy doświadczenia nakładające się na siebie, tj. dotyczące różnych inwestycji realizowanych w tym samym okresie Zamawiający uwzględni tylko raz) oraz c) w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 18 miesięcy pełniła funkcję kierownika budowy przy realizacji inwestycji obejmującej budowę budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej”, o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 100.000.000 (sto milionów) złotych brutto, W zakresie roboty budowlanej zrealizowano, co najmniej: • blok operacyjny z minimum 4 salami operacyjnymi, • Oddział Intensywnej Terapii lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek), • oddziały łóżkowe dla minimum 50 łóżek (suma łóżek oddziałów w ramach jednego szpitala), • dostawę i montaż wyposażenia medycznego; • SOR, obszar endoskopii • obszar diagnostyki obrazowej. będzie uznany za spełniony przez Wykonawcę jeśli cyt.: „… Zamawiający uzna, że wykonawca posiada wymagane warunki techniczne i zawodowe zapewniające należyte wykonanie zamówienia, jeżeli wykonawca wykaże, że:…. b) dysponuje lub będzie dysponować podczas realizacji całego zamówienia co najmniej następującymi osobami:... 2) minimum jedną osobą wyznaczoną do pełnienia funkcji Kierownika Budowy, która: a) posiada uprawnienia budowlane do kierowania robotami budowlanymi bez ograniczeń w specjalności konstrukcyjno-budowlanej, wydane na podstawie aktualnych przepisów Prawa budowlanego lub równoważne uprawnienia, wydane na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów, a w przypadku Wykonawców zagranicznych – uprawnienia budowlane do kierowania robotami równoważne do wyżej wskazanych, które pozwalać będą na pełnienie funkcji Kierownika budowy w zakresie określonym dla niniejszego zamówienia oraz b) posiada co najmniej 5 lat doświadczenia zawodowego w pełnieniu funkcji kierownika budowy lub kierownika robót lub inspektora nadzoru, liczonego od daty uzyskania uprawnień budowlanych/wpisu na właściwą listę zawodową, nabytego przed upływem terminu składania ofert (okresy doświadczenia nakładające się na siebie, tj. dotyczące różnych inwestycji realizowanych w tym samym okresie Zamawiający uwzględni tylko raz) oraz c) w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 18 miesięcy pełniła funkcję kierownika budowy lub kierownika robót lub inspektora nadzoru przy realizacji inwestycji obejmującej budowę budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej”, o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 50.000.000 (pięćdziesiąt milionów) złotych brutto, W zakresie roboty budowlanej zrealizowano, co najmniej: • blok operacyjny z minimum 4 salami operacyjnymi, • Oddział Intensywnej Terapii lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek), • oddziały łóżkowe dla minimum 50 łóżek (suma łóżek oddziałów w ramach jednego szpitala), • dostawę i montaż wyposażenia medycznego; • SOR, obszar endoskopii • obszar diagnostyki obrazowej.

2. Niniejszym w odniesieniu do wymagań treści SWZ, w szczególności rozdz. VII ust. 1 pkt. 4), lit.b) pdpkt 5 dot. warunku udziału w ww. postępowaniu w zakresie dysponowania minimum jedną osobą wyznaczoną do pełnienia funkcji Kierownika robót telekomunikacyjnych, wnosimy o jego wykreślenie w całości.

3. Niniejszym w odniesieniu do zapisów treści SWZ, w szczególności rozdz. XVIII ust. 3 pkt. b) dot. kryterium oceny ofert „Doświadczenie Personelu Wykonawcy” w zakresie dodatkowego doświadczenia Personelu Wykonawcy - Kierownika budowy, prosimy o zmianę zapisów na: „ b) Kierownik budowy, który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 18 miesięcy pełnił funkcję kierownika budowy lub kierownika robót lub inspektora nadzoru na następującej liczbie inwestycji: a) obejmujących budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej” o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 5 000 m2 (słownie: pięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji co najmniej 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto, a zakresie roboty zrealizowano co najmniej: − blok operacyjny z minimum 4 salami operacyjnymi, −Oddział Intensywnej Terapii i/lub Oddział Intensywnej Opieki Medycznej i/lub Oddział wybudzeń (minimum 10 łóżek), −oddziały łóżkowe dla minimum 50 łóżek (suma łóżek oddziałów w ramach jednego szpitala), −dostawę i montaż wyposażenia medycznego lub b)obejmujących budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o powierzchni całkowitej co najmniej 5 000 (słownie: pięć tysięcy) m2 i o wartości ww. roboty budowlanej co najmniej 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto (lub równowartość tej kwoty), w ramach której wykonano co najmniej: a)roboty konstrukcyjne, b)roboty wykończeniowe, c)instalacje sanitarne: wentylacja i klimatyzacja, grzewcza, chłodnicza,wodno-kanalizacyjna, d)instalacje elektryczne wewnętrzne, e)systemy i instalacje teletechniczne: System Sygnalizacji Pożarowej, BMS, CCTV, System Kontroli Dostępu (SKD), system sygnalizacji włamania i napadu (SSWiN), f)sieci i instalacji zewnętrznych, co najmniej: elektroenergetycznych, teletechnicznych, kanalizacji deszczowej, kanalizacji sanitarnej”: a. niewskazanie dodatkowego doświadczenia – 0 punktów, b. co najmniej jedna dodatkowa inwestycja odpowiadająca opisanym wyżej kryteriom - 3 punkty, c. co najmniej dwie dodatkowe inwestycje odpowiadające opisanym wyżej kryteriom - 7 punktów”.

4. Niniejszym w odniesieniu do zapisów treści SWZ, w szczególności rozdz. XVIII ust. 3 pkt. c) dot. kryterium oceny ofert „Doświadczenie Personelu Wykonawcy” w zakresie dodatkowego doświadczenia Personelu Wykonawcy - Kierownika robót elektrycznych, prosimy o zmianę zapisów na: „ c) Kierownik Robót Elektrycznych, który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika robót elektrycznych lub inspektora nadzoru branży elektrycznej przy realizacji inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 5 000 m2 (słownie: pięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto, a zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - budowę stacji transformatorowej, - budowa przyłącza średniego napięcia, - budowę zasilania gwarantowanego o mocy 200kVA (UPS): a. niewskazanie dodatkowego doświadczenia 0 punktów b. co najmniej jedna dodatkowa inwestycja odpowiadająca opisanym wyżej kryteriom - 1 punkt, c. co najmniej dwie dodatkowe inwestycje odpowiadające opisanym wyżej kryteriom - 2 punkty,”.

5. Niniejszym w odniesieniu do zapisów treści SWZ, w szczególności rozdz. XVIII ust. 3 pkt. d) dot. kryterium oceny ofert „Doświadczenie Personelu Wykonawcy” w zakresie dodatkowego doświadczenia Personelu Wykonawcy - Kierownika robót sanitarnych, prosimy o zmianę zapisów na: „ d) Kierownik Robót Sanitarnych, który wykaże, że w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert przez okres co najmniej 12 miesięcy pełnił funkcję kierownika robót branży sanitarnej lub inspektora nadzoru branży sanitarnej przy realizacji inwestycji obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków użyteczności publicznej o powierzchni całkowitej budowanej, rozbudowywanej lub przebudowywanej części obiektu min. 5 000 m2 (słownie pięć tysięcy m2) i o wartości robót budowlanych wchodzących w zakres takiej inwestycji 50.000.000 (słownie: pięćdziesiąt milionów) złotych brutto, a w zakresie roboty zrealizowano co najmniej: - instalację wentylacji mechanicznej i klimatyzacji, - Instalacje grzewcze c.o. i c.t., - instalacje chłodnicze, w tym instalacja wody lodowej, - instalacja wod-kan., - instalację hydrantową: a. niewskazanie dodatkowego doświadczenia - 0 punktów, b. co najmniej jedna dodatkowa inwestycja odpowiadająca opisanym wyżej kryteriom - 1 punkt, c. co najmniej dwie dodatkowe inwestycje odpowiadające opisanym wyżej kryteriom - 2 punkty”.

6. Niniejszym w odniesieniu do zapisów treści SWZ, w szczególności rozdz. XVIII ust. 3 pkt. e) dot. kryterium oceny ofert „Doświadczenie Personelu Wykonawcy” w zakresie dodatkowego doświadczenia Personelu Wykonawcy - Kierownika robót telekomunikacyjnych, prosimy o usunięcie zapisów w całości.

WNIOSEK nr 11 z 06.10.2025 Pytania dotyczą załącznika nr 1 D (instalacja systemu kolejkowego-ISK) 1. Zamawiający nie precyzuje czy system kolejkowy ma być dostarczony z jednostką serwerową czy zostanie udostępniony serwer wirtualny na potrzeby instalacji oprogramowania (jeśli serwer wirtualny prosimy o podanie jego parametrów oraz wytycznych do instalacji np. czy to ma być obraz docker?

2. Zamawiający wymaga czytnika kodów kreskowych w automacie biletowym. Jednocześnie w opisie systemu jest wymaganie, aby oprogramowanie umożliwiało wprowadzanie numeru pesel na kiosku celem autoryzacji pacjenta. Numer PESEL można wprowadzić z użyciem czytnika. Czy to oznacza, że zamawiający wymaga czytnika, który również oczyta dane z dowodu osobistego (np. czytnik typu MRZ OCR)?

3. Zamawiający wymaga instalacji systemu kolejkowego w gabinetach: Gabinety przyjęć • Gabinety diagnostyczne • Gabinety lekarskie • Gabinety zabiegowe • Pomieszczenia przychodni • Pomieszczenia poradni Czy w wskazanych gabinetach będzie zainstalowany system kontroli dostępu? Jeśli tak to czy Zamawiający oczekuje integracji systemu kontroli dostępu z systemem kolejkowym, aby w momencie wezwania pacjenta do gabinetu przez personel drzwi mogły się otworzyć automatycznie dla pacjenta? Jeśli taka integracja jest przewidziana prosimy o modyfikacje wymagań przy opisie w systemie kolejkowego oraz przy opisie systemu KD

4. Zamawiający oczekuje aby na żądanie pacjenta system wysyłał bilet w postaci wiadomości SMS. Prosimy o odpowiedź, czy zamawiający udostępni bramkę sms lub wykonawca ma dostarczyć bramkę, ale koszty jej użytkowania będą po stronie szpitala?

5. Zamawiający wymaga wyświetlaczy gabinetowych /stanowiskowych min 21,5” Czy zamawiający dopuści również monitory 15,6” zasilane POE? Takie rozwiązanie obniży koszty instalacji.

6. Zamawiają oczekuje Infokiosków/automatów biletowych w ilości 2 szt. w holu głównym. Jednocześnie wymaga uruchomienia na nich modułu mapy szpitala. Takie rozwiązanie z mapą wymaga większego ekranu dla lepszej ergonomii. W związku z powyższym wnosimy, aby kioski w holu głównym były w rozmiarze min. 24”

7. Zamawiający opisał integracje z systemem medycznym w zakresie pobierania danych celem autoryzacji pacjenta w automacie biletowym. Czy integracja ma także obejmować funkcje wywołania pacjenta do gabinetu z poziomu systemu medycznego, wówczas lekarze w gabinecie pracują tylko na systemie medycznym?

WNIOSEK nr 12 z 02.10.2025 Pytanie nr 1. Dotyczy Rozdz. VII pkt 1 ppkt 4 lit. b) ppkt 6 SWZ W odniesieniu do warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w rozdz. VII pkt 1 ppkt 4 lit. b) ppkt 6 SWZ: 6) minimum jedną osobą wyznaczoną do pełnienia funkcji specjalisty ds. wyposażenia technologii medycznej, która: a) posiada wykształcenie wyższe techniczne; b) w okresie ostatnich 10 lat przed upływem terminu składania ofert, nieprzerwanie przez okres minimum 12 miesięcy) koordynowała lub nadzorowała dostawę, mon- taż, uruchomienie wyposażenia oraz sprzętu medycznego dla co najmniej: • sal operacyjnych, • oddziału OIT (OIOM), • diagnostyki obrazowej dla inwestycji o wartości wyposażenia i sprzętu medycznego nie mniejszej niż 20.000.000 zł (słownie: dwadzieścia milionów złotych) brutto na co najmniej 1 (jednej) inwestycji o wartości 100.000.000 (słownie: sto milionów) złotych brutto, obejmującej budowę lub rozbudowę lub przebudowę budynku lub budynków objętych klasą 1264 wg PKOB - “budynki szpitali i zakładów opieki medycznej”. Wykonawca wnosi o zmianę ww. warunku poprzez zastąpienie wyrażenia: „posiada wykształcenie wyższe techniczne” wyrażeniem: „posiada wykształcenie wyższe”.

Pytanie 2. Dotyczy Załącznika nr 10 do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia W odniesieniu do postanowień Załącznika nr 10 do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia, Wykonawca wnosi o jego zmianę poprzez: (a) pkt 3.1.: „Należy uzyskać zgody właścicieli wskazanych obiektów budowlanych niebędących własnością Zamawiającego na wykonanie prac związanych z oznakowaniem przeszkód lotniczych, oraz przed przystąpieniem do prac wykonać projekty wykonawcze jak i uzyskać niezbędne zgody wymagane prawem”; usunięcie ww. postanowienia w całości; (b) pkt 3.13.: „Wymiana sieci wodociągowej, elektroenergetycznej, i pomp głębinowych w studniach głębinowych zasilających Szpital w wodę pitną. Część sieci przebiega przez działki nie należące do Zamawiającego (dz. Nr. ewid.63/23). W przypadku tego zadania wystąpi konieczność uzyskania zgody na wejście w teren i podpisania umowy udostępnienia nieruchomości”; usunięcie zdania: „W przypadku tego zadania wystąpi konieczność uzyskania zgody na wejście w teren i podpisania umowy udostępnienia nieruchomości”, względnie doprecyzowanie, że obowiązek uzyskania niezbędnych zgód właścicieli i podpisania umów udostępnienia nieruchomości leży po stronie Zamawiającego; (c) pkt 3.14.: „Budowa i/lub przebudowa przyłączy/sieci ciepłowniczej, gazowej, wodociągowej, elektroenergetycznej, telekomunikacyjnej, gazów medycznych, kanalizacji sanitarnej oraz kanalizacji deszczowej. Część sieci przebiega przez działki nie należące do Zamawiającego (dz. Nr. ewid.56/33, 262/9). W przypadku tego zadania wystąpi konieczność uzyskania zgody na wejście w teren i podpisania umowy udostępnienia nieruchomości. W przypadku wymiany przewodu sieci kanalizacji deszczowej na dz. Nr ewid 262/9 (ul. Leszka Czarnego) konieczne będzie uzyskanie zgody na zajęcie pasa drogowego, czasowe zamkniecie ruchu na ul. Leszka Czarnego oraz opracowanie i zatwierdzenie projektu organizacji ruchu na czas prowadzenia prac budowlanych. Projekty organizacji ruchu konieczne będą również na dogach wewnętrznych szpitala, na czas prowadzenia wymiany sieci w tych drogach, oraz określenia wjazdów na teren budowy w różnych etapach realizacji. Do budynków Szpitala musi być zapewniona możliwość zaopatrzenia” usunięcie zdania „W przypadku tego zadania wystąpi konieczność uzyskania zgody na wejście w teren i podpisania umowy udostępnienia nieruchomości”, względnie doprecyzowanie, że obowiązek uzyskania niezbędnych zgód właścicieli i podpisania umów udostępnienia nieruchomości leży po stronie Zamawiającego; (d) Pkt 14 lit. a): 14. Zadania inne w zakresie Wykonawcy a) Organizowanie logistyki przenosin poszczególnych oddziałów, przychodni, zakładów diagnostycznych i innych działów/sekcji organizacyjnych Szpitala z istniejących obiektów Szpitala do budynku PCMD usunięcie ww. postanowienia w całości.

Pytanie 3. Dotyczy definicji pojęcia „Ryzyka Terenu Budowy” [w Projekcie Umowy] W odniesieniu do definicji pojęcia „Ryzyka Terenu Budowy” w Projekcie Umowy Wykonawca wnosi o zmianę jej brzmienia: „Ryzyka Terenu Budowy – oznacza okoliczności związane z Terenem Budowy, których wystąpienie wpływa na wykonanie Umowy, które nie zostały ujawnione na przekazanych Wykonawcy przez Zamawiającego rysunkach lub planach lub o których Wykonawca nie został przez Zamawiającego poinformowany, a których Wykonawca nie mógł przewidzieć przy zachowaniu staranności wymaganej od profesjonalisty i które nie powstały z przy- czyn leżących po stronie Wykonawcy. Do Ryzyk Terenu Budowy zalicza się przede wszystkim znajdujące się w gruncie kolidujące z PCMD elementy infrastruktury, o których istnieniu Wykonawca nie został poinformowany lub które nie są ujawnione na przekazanych Wykonawcy przez Zamawiającego rysunkach lub planach oraz o których Wykonawca nie mógł się dowiedzieć przy dołożeniu należytej staranności wymaganej od profesjonalisty, a także zanieczyszczenia i substancje niebezpieczne (np. azbest), które nie powstały z przyczyn, za które odpowiada Wykonawca, niewybuchy i znaleziska archeologiczne, których zgłoszenie powinno nastąpić zgodnie z procedurą wskazaną w § 18 Umowy. Do Ryzyk Terenu Budowy zalicza się również ryzyko stwierdzenia w punktach, dla których wykonano badania podłoża, warunków odmiennych niż w dokumentacji geologiczno-inżynierskiej zamieszczonej w Załączniku nr 1 do Umowy. Dla uniknięcia wątpliwości, Ryzykiem Terenu Budowy nie jest stwierdzenie innych warunków gruntowo-wodnych (w tym w zakresie nośności gruntu) w punktach nie objętych badaniami przedstawionymi w tej dokumentacji.” poprzez wprowadzenie następującego brzmienia: „Ryzyka Terenu Budowy – oznacza okoliczności związane z Terenem Budowy, których wystąpienie wpływa na wykonanie Umowy, które nie zostały ujawnione na przekazanych Wykonawcy przez Zamawiającego rysunkach lub planach lub o których Wykonawca nie został przez Zamawiającego poinformowany, a których Wykonawca nie mógł przewidzieć przy zachowaniu staranności wymaganej od profesjonalisty i które nie powstały z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. Do Ryzyk Terenu Budowy zalicza się przede wszystkim znajdujące się w gruncie kolidujące z PCMD elementy infrastruktury, o których istnieniu Wykonawca nie został poinformowany lub które nie są ujawnione na przekazanych Wykonawcy przez Zamawiającego rysunkach lub planach oraz o których Wykonawca nie mógł się dowiedzieć przy dołożeniu należytej staranności wymaganej od profesjonalisty, a także zanieczyszczenia i substancje niebezpieczne (np. azbest), które nie powstały z przyczyn, za które odpowiada Wykonawca, niewybuchy i znaleziska archeologiczne, których zgłoszenie powinno nastąpić zgodnie z procedurą wskazaną w § 18 Umowy. Do Ryzyk Terenu Budowy zalicza się również ryzyko stwierdzenia w punktach, dla których wykonano badania podłoża, warunków odmiennych niż w dokumentacji geologiczno-inżynierskiej zamieszczonej w Załączniku nr 1 do Umowy. Dla uniknięcia wątpliwości, Ryzykiem Terenu Budowy nie jest także stwierdzenie innych warunków gruntowo-wodnych (w tym w zakresie nośności gruntu) w punktach nie objętych badaniami przedstawionymi w tej dokumentacji.”

Pytanie 4. Dotyczy § 1 [Przedmiot Umowy] Projektu Umowy W odniesieniu do § 1 [Przedmiot Umowy] Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj. (a) w zakresie pkt. 1.2. o treści: „[1.2.] Zamawiający wymaga, aby PCMD spełniał wymagania wynikające z Umowy, obowiązujących w Polsce przepisów prawa oraz stosowanych w Polsce norm technicznych, wyrobów medycznych i innych odpowiednich ze względu na Przedmiot Umowy, na dzień podpisania przez Strony Protokołu Odbioru Końcowego.” poprzez nadanie mu następującej treści: „[1.2.] Zamawiający wymaga, aby PCMD spełniał wymagania wynikające z Umowy, obowiązujących w Polsce przepisów prawa oraz stosowanych w Polsce norm technicznych, wyrobów medycznych i innych odpowiednich ze względu na Przedmiot Umowy, na dzień złożenia oferty podpisania przez Strony Protokołu Odbioru Końcowego. W przypadku, gdy po złożeniu przez Wykonawcę oferty w postępowaniu o udzielenie zamówienia na realizację Umowy zostanie wprowadzona zmiana (w tym wprowadzenia nowego/nowych) przepisów prawa oraz stosowanych w Polsce norm technicznych, wyrobów medycznych i innych odpowiednich ze względu na Przedmiot Umowy – postanowienia § 18 [Zmiany Postanowień Umownych] Projektu Umowy, w szczególności pkt 18.4. lit. a) znajdują odpowiednie zastosowanie.” (b) w zakresie pkt. 1.3. o treści: „[1.3.] Wykonawca jest zobowiązany do realizacji wszelkich działań, które wynikają z Dokumentacji Zamawiającego i postanowień Umowy a także prace, których potrzeba ujawni się w toku realizacji Umowy, w celu prawidłowego wykonania PCMD, nawet gdyby świadczenia te nie zostały wyraźnie wymienione w Umowie lub wykraczały poza szczegółową specyfikację Dostaw, Robót Budowlanych i Usług zawartą w Umowie, ale które posiadający odpowiednią wiedzę i doświadczenie Wykonawca powinien był przewidzieć, w związku z posiadanymi informacjami, w świetle obowiązujących przepisów techniczno- budowlanych i administracyjnych, jak również wiedzy technicznej i doświadczenia. Świadczenia, o których mowa w niniejszym ustępie, będą traktowane jako objęte Przedmiotem Umowy oraz zostaną wykonane przez Wykonawcę w ramach Wynagrodzenia Umownego w terminie wynikającym z Harmonogramu Realizacji Inwestycji.” poprzez nadanie mu następującej treści: „[1.3.] Wykonawca jest zobowiązany do realizacji wszelkich działań, które wynikają z Dokumentacji Zamawiającego i postanowień Umowy a także prace, których potrzeba ujawni się w toku realizacji Umowy, w celu prawidłowego wykonania PCMD, nawet gdyby świadczenia te nie zostały wyraźnie wymienione w Umowie lub wykraczały poza szczegółową specyfikację Dostaw, Robót Budowlanych i Usług zawartą w Umowie, ale które posiadający odpowiednią wiedzę i doświadczenie Wykonawca powinien był przewidzieć, w związku z posiadanymi informacjami, w świetle obowiązujących przepisów techniczno-budowlanych i administracyjnych, jak również wiedzy technicznej i doświadczenia. Świadczenia, o których mowa w niniejszym ustępie, będą traktowane jako objęte Przedmiotem Umowy oraz zostaną wykonane przez Wykonawcę w ramach Wynagrodzenia Umownego w terminie wynikającym z Harmonogramu Realizacji Inwestycji.” (c) w zakresie pkt. 1.9. o treści: „[1.9.] Zamawiający oświadcza, że w Załączniku nr 2 do Umowy zawarta jest specyfikacja techniczna Przedmiotu Umowy, a pominięcie jakiegoś jej elementu nie oznacza wyłączenia z Przedmiotu Umowy, o ile jest on konieczny dla realizacji Przedmiotu Umowy. Wykonawca oświadcza, że nawet w przypadku pominięcia w granicach i zakresie Przedmiotu Umowy jakiegoś elementu koniecznego dla właściwego funkcjonowania PCMD i osiągnięcia przez Dostawy Gwarantowanych Parametrów Technicznych, będzie on wykonany w ramach Wynagrodzenia Umownego i we właściwym czasie tak, aby nie opóźniało to terminów wykonania PCMD w stosunku do Harmonogramu Realizacji Inwestycji.” poprzez nadanie mu następującej treści: „[1.9.] Zamawiający oświadcza, że w Załączniku nr 2 do Umowy zawarta jest specyfikacja techniczna Przedmiotu Umowy, a pominięcie jakiegoś jej elementu nie oznacza wyłączenia z Przedmiotu Umowy, o ile następuje to w granicach i zakresie Przedmiotu Umowy, a dany element jest on konieczny dla realizacji Przedmiotu Umowy. Wykonawca oświadcza, że w ww. warunkach nawet w przypadku pominięcia w granicach i zakresie Przedmiotu Umowy jakiegoś elementu koniecznego dla właściwego funkcjonowania PCMD i osiągnięcia przez Dostawy Gwarantowanych Parametrów Technicznych, będzie on wykonany w ramach Wynagrodzenia Umownego i we właściwym czasie tak, aby nie opóźniało to terminów wykonania PCMD w stosunku do Harmonogramu Realizacji Inwestycji. W pozostałych przypadkach postanowienia § 18 [Zmiany Postanowień Umownych] Projektu Umowy, w szczególności pkt 18.4. lit. s) znajdują odpowiednie zastosowanie.”

Pytanie 5. Dotyczy Załącznika nr 11 [Części zamienne] do Projektu Umowy w związku z Załącznikiem nr 3 [Procedury odbiorowe] do Projektu Umowy w związku z § 2 [Zakres Rzeczowy Przedmiotu Umowy] Projektu Umowy W odniesieniu do Załącznika nr 11 [Części zamienne] Projektu Umowy, który posługuje się pojęciami „części i materiały eksploatacyjne” oraz „części szybkozużywające się” zarazem w należyty sposób nie definiuje ww. pojęć, jak i – odpowiednio – wszystkich postanowień Projektu Umowy, w tym Załączników do Projektu Umowy, które posługują się ww. pojęciami, w szczególności § 2 [Zakres Rzeczowy Przedmiotu Umowy] Projektu Umowy, Załącznik nr 3 [Procedury odbiorowe] do Projektu Umowy, w odniesieniu do których Wykonawca wnosi o zmianę w części, tj. w zakresie: (a) Załącznika nr 11 [Części zamienne] do Projektu Umowy, który w zakresie dostaw części zamiennych dla PCMD przyjmuje podział na (klasyfikację): (i) [1.1.] Części i materiały eksploatacyjne – przewidując jedynie przykładowe wyliczenie elementów wchodzących do tej podgrupy części zamiennych, w tym posługując się skrótem „m.in.”; (ii) [1.2.] Części szybkozużywające się – przewidując jedynie, że do tej grupy wchodzą wszystkie części zamienne niebędące materiałami ani częściami eksploatacyjnymi – tj. w odniesieniu do jedynie przykładowego wyliczenia elementów wchodzących do podgrupy części zamiennych w ppkt. (i) powyżej; poprzez ich wykreślenie względnie doprecyzowanie, co Zamawiający rozumie przez „części i materiałów eksploatacyjnych” i „części szybkozużywających się” – poprzez sformułowanie zamkniętego katalogu desygnatów ww. pojęć, a następnie dostosowanie obowiązków wskazanych w Załączniku nr 11 do zakresu obowiązków gwaranta wynikających z gwarancji udzielanej na podstawie Umowy (w tym w szczególności wynikających z przepisów prawa); zarazem w związku z (b) pkt. 9.1. lit. l) w Załączniku nr 3 [Procedury odbiorowe] do Projektu Umowy przewidującego, że warunkiem podpisania przez Zamawiającego Protokołu Odbioru Końcowego jest spełnienie przez Wykonawcę następujących warunku: „l) przekazania Zamawiającemu części i materiałów eksploatacyjnych oraz części szybkozużywających się.” poprzez jego wykreślenie względnie doprecyzowanie, co Zamawiający rozumie przez „części i materiałów eksploatacyjnych” i „części szybkozużywających się” – poprzez sformułowanie zamkniętego katalogu desygnatów ww. pojęć; zarazem w związku z (c) § 2 [Zakres Rzeczowy Przedmiotu Umowy] pkt. 2.1.1.3. Projektu Umowy zgodnie z którym: „[2.1.1.3.] W ramach Wynagrodzenia Umownego Wykonawca poniesie koszt: a) mediów na warunkach określonych w Załączniku nr 8 do Umowy, b) części i materiałów eksploatacyjnych oraz części szybkozużywających się w ilości zapewniającej możliwość eksploatacji PCMD w Okresie Gwarancji, zgodnie z przekazaną przez Wykonawcę dokumentacją techniczno-ruchową oraz wymaganiami producentów Dostaw przewidzianymi w dokumentacji serwisowej, c) specjalistycznych urządzeń i narzędzi remontowych dla prowadzenia eksploatacji PCMD oraz dla przeprowadzenia napraw,.” poprzez wykreślenie lit. b) względnie doprecyzowanie, co Zamawiający rozumie przez „części i materiałów eksploatacyjnych” i „części szybkozużywających się” – poprzez sformułowanie zamkniętego katalogu desygnatów ww. pojęć.

Pytanie 6. Dotyczy Załącznika nr 11 [Części zamienne] do Projektu Umowy W odniesieniu do Załącznika nr 11 [Części zamienne] do Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o zmianę w części, tj. w zakresie pkt. 2.3 przewidującego zobowiązania wykonawcy do utrzymywania uprawnień z tytułu gwarancji w okresie pogwarancyjnym, w szczególności w zakresie pkt. 2.3.2. przewidującego, że: „Wykonawca na 30 dni przed zakończeniem Okresu Gwarancji przedstawi zaktualizowane listy części i materiałów eksploatacyjnych oraz części szybkozużywających się, które Zamawiający powinien zakupić na okres pogwarancyjny.” poprzez jego wykreślenie.

Pytanie 7. Dotyczy § 3 [Wynagrodzenie Umowne] Projektu Umowy W odniesieniu do § 3 [Wynagrodzenie Umowne] Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj. w zakresie: (a) pkt. 3.17. o treści: „[3.17.] W przypadku konieczności przerwania robót lub ograniczenia zakresu rzeczowego Przedmiotu Umowy (zaniechania robót) przez Zamawiającego, Wykonawca oświadcza, że nie będzie dochodził roszczeń z tego tytułu, z zastrzeżeniem, że w tym przypadku Wykonawcy przysługuje wynagrodzenie jedynie za faktycznie wykonane roboty oraz koszty robót zabezpieczających, o ile zostaną potwierdzone w sporządzonym przez Inwestora Zastępczego protokole inwentaryzacji robót. Protokół inwentaryzacji robót podlega zatwierdzeniu przez Zamawiającego. Wysokość przysługującego Wykonawcy wynagrodzenia za faktycznie wykonane roboty oraz koszty robót zabezpieczających ustala Zamawiający.” poprzez nadanie mu następującej treści: „[3.17.] W przypadku konieczności przerwania robót lub ograniczenia zakresu rzeczowego Przedmiotu Umowy (zaniechania robót) przez Zamawiającego, Wykonawca oświadcza, że nie będzie dochodził roszczeń z tego tytułu, z zastrzeżeniem, że w tym przypadku Wykonawcy przysługuje wynagrodzenie jedynie za faktycznie wykonane roboty, tytułem kosztów ogólnych poniesionych w okresie zawieszenia (przerwanych) robót oraz koszty robót zabezpieczających i koszty mobilizacji, o ile zostaną potwierdzone w sporządzonym przez Inwestora Zastępczego protokole inwentaryzacji robót. Protokół inwentaryzacji robót podlega zatwierdzeniu przez Zamawiającego. Wysokość przysługującego Wykonawcy wynagrodzenia za faktycznie wykonane roboty oraz koszty robót zabezpieczających zostanie uzgodniony wspólnie przez Strony ustala Zamawiający.” (b) pkt. 3.21. o treści: „[3.21.] Brak uzgodnienia zakresu lub wyceny prac dodatkowych, robót zamiennych oraz robót zaniechanych nie uprawnia Wykonawcy do wstrzymania realizacji przedmiotu zamówienia.” poprzez nadanie mu następującej treści: „[3.21.] Brak uzgodnienia zakresu lub wyceny prac dodatkowych, robót zamiennych oraz robót zaniechanych nie uprawnia Wykonawcęy do wstrzymania realizacji przedmiotu zamówienia.”

Pytanie 8. Dotyczy § 6 [Harmonogram Realizacji Inwestycji] Projektu Umowy oraz Załącznika nr 4 [Harmonogram Rzeczowo-Finansowy] do Projektu Umowy W odniesieniu do § 6 [Harmonogram Realizacji Inwestycji] Projektu Umowy oraz Załącznika nr 4 [Harmonogram Rzeczowo-Finansowy] do Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o ich zmianę w części, tj.: (a) pkt. 6.1. o treści: „[6.1.] Wykonawca wykona swoje zobowiązania wynikające z Umowy w taki sposób, by w terminie , jednak nie później niż do dnia 11 września 2029 r. został podpisany przez Strony Protokół Odbioru Końcowego PCMD.” poprzez nadanie mu następującej treści: „[6.1.] Wykonawca wykona swoje zobowiązania wynikające z Umowy w taki sposób, by w terminie , jednak nie później niż do dnia 11 września 2029 r. ……………………………………………………….. miesięcy od daty podpisania Umowy został podpisany przez Strony Protokół Odbioru Końcowego PCMD.” (b) w zakresie treści kolumny nr 3 [Data zakończenia Etapu Realizacji] w tabeli w Załączniku nr 4 [Harmonogram Rzeczowo-Finansowy] w zakresie w jakim wskazano w komórkach kolumny wskazano końcowe terminy mające stanowić daty zakończenia Etapu Realizacji poprzez usunięcie końcowych terminów mających stanowić daty zakończenia Etapu Realizacji.

Pytanie 9. Dotyczy Załącznika nr 4 [Harmonogram Rzeczowo-Finansowy] do Projektu Umowy W odniesieniu do Załącznika nr 4 [Harmonogram Rzeczowo-Finansowy] do Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj. treści tabeli w ww. załączniku, w zakresie: (a) treści kolumny nr 2 [Opis Etapu Realizacji] w zakresie w jakim dokonano podziału na poszczególne Etapy Realizacji poprzez ich (Etapów Realizacji) usunięcie; (b) treści kolumny nr 4 [Wartość Etapu Realizacji – (% Wynagrodzenia Umownego Netto)] w zakresie w jakim w komórkach kolumny wskazano wartości Etapu Realizacji (% Wynagrodzenia Umownego Netto) poprzez ich (wartości Etapu Realizacji) usunięcie; zarazem (c) treści kolumny nr 5 [Wartość skumulowana – (% Wynagrodzenia Umownego Netto)] w zakresie w jakim w komórkach kolumny wskazano konkretne wartości skumulowane (% Wynagrodzenia Umownego Netto) poprzez ich (wartości skumulowanych) usunięcie.

Pytanie 10. Dotyczy § 8 [Zobowiązania Stron] Projektu Umowy W odniesieniu do § 8 [Zobowiązania Stron] pkt. 8.2. [Zobowiązania Wykonawcy] Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj. w zakresie pkt. 8.2.25. o treści: „[8.2.] W ramach Umowy zobowiązania Wykonawcy obejmują w szczególności: [...] [8.2.25.] ustanowienie i zapewnienie w okresie obowiązywania Umowy minimalnego składu osób skierowanych do realizacji PCMD, tj. Kierownika zespołu (Dyrektora Kontraktu), kierownika budowy, kierowników robót w poszczególnych branżach, a także specjalistów, o których mowa w Załączniku nr 1 do Umowy. Osoby te będą władały językiem polskim w mowie i piśmie. Jeśli któraś z tych osób nie będzie posługiwała się językiem polskim, Wykonawca będzie zobowiązany zatrudnić na własny koszt tłumacza, który umożliwi Zamawiającemu komunikację w języku polskim z tą osobą lub tymi osobami w okresie realizacji Umowy; W uzasadnionych przypadkach (takich jak nienależyte, nieterminowe wykonywanie obowiązków), Wykonawca jest zobowiązany do dokonania zmiany personelu we wskazanym we wniosku Zamawiającego zakresie. Zmiana osoby skierowanej do realizacji zamówienia ujętej w Ofercie Wykonawcy złożonej w postępowaniu o udzielenie zamówienia na realizację zadania inwestycyjnego PCDM wymaga zgody Zamawiającego. We wniosku o zmianę Wykonawca zobowiązany jest wykazać, iż dana osoba spełnia warunki udziału w postępowaniu i wskazać przyczynę zmiany. Zamawiający jest uprawniony do nałożenia na Wykonawcę kary umownej w wysokości: a) 200.000 zł – każdorazowo w przypadku dokonania przez Wykonawcę zmiany na stanowisku Dyrektora Kontraktu lub Kierownika budowy oraz b) 100 000 zł netto – każdorazowo w przypadku dokonania każdorazowa zmiany na stanowisku Kierownika robót branży sanitarnej lub elektrycznej lub teleinformatycznej, chyba, pełnienie obowiązków przez dotychczasową osobę nie jest możliwe z przyczyn obiektywnych (takich jak śmierć, trwały uszczerbek na zdrowiu powodujący niemożność wykonywania zawodu, potwierdzony orzeczeniem lekarskim),” poprzez nadanie mu następującej treści: „[8.2.] W ramach Umowy zobowiązania Wykonawcy obejmują w szczególności: […] [8.2.25.] ustanowienie i zapewnienie w okresie obowiązywania Umowy minimalnego składu osób skierowanych do realizacji PCMD, tj. Kierownika zespołu (Dyrektora Kontraktu), kierownika budowy, kierowników robót w poszczególnych branżach, a także specjalistów, o których mowa w Załączniku nr 1 do Umowy. Osoby te będą władały językiem polskim w mowie i piśmie. Jeśli któraś z tych osób nie będzie posługiwała się językiem polskim, Wykonawca będzie zobowiązany zatrudnić na własny koszt tłumacza, który umożliwi Zamawiającemu komunikację w języku polskim z tą osobą lub tymi osobami w okresie realizacji Umowy; W uzasadnionych przypadkach (takich jak nienależyte, nieterminowe wykonywanie obowiązków), Wykonawca jest zobowiązany do dokonania zmiany personelu we wskazanym we wniosku Zamawiającego zakresie. Zmiana osoby skierowanej do realizacji zamówienia ujętej w Ofercie Wykonawcy złożonej w postępowaniu o udzielenie zamówienia na realizację zadania inwestycyjnego PCDM wymaga zgody Zamawiającego. We wniosku o zmianę Wykonawca zobowiązany jest wykazać, iż dana osoba spełnia warunki udziału w postępowaniu i wskazać przyczynę zmiany. Zamawiający jest uprawniony do nałożenia na Wykonawcę kary umownej w wysokości: a) 200.000 zł – każdorazowo w przypadku dokonania przez Wykonawcę zmiany na stanowisku Dyrektora Kontraktu lub Kierownika budowy oraz b) 100 000 zł netto – każdorazowo w przypadku dokonania każdorazowa na stanowisku Kierownika robót branży sanitarnej lub elektrycznej lub teleinformatycznej, chyba, pełnienie obowiązków przez dotychczasową osobę nie jest możliwe z przyczyn obiektywnych (takich jak śmierć, trwały uszczerbek na zdrowiu po- wodujący niemożność wykonywania zawodu, potwierdzony orzeczeniem lekarskim),”

Pytanie 11. Dotyczy § 10 [Harmonogram Realizacji Inwestycji] Projektu Umowy W odniesieniu do § 10 [Gwarancje Wykonawcy] Projektu Umowy Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj.: (a) w zakresie pkt. 10.10. [Usuwanie Wad Fizycznych] ppkt. 10.10.2.1. o treści: „[10.10.2.] Strony ustalają następujący sposób postępowania, w związku z wystąpieniem Wad. Poniższe postanowienia mają zastosowanie, chyba że przedstawiciele Zamawiającego i Wykonawcy poczynią w konkretnych okolicznościach odmienne uzgodnienia. W zakresie sposobu usuwania Wad, Wady z rękojmi usuwane są na tych samych zasadach co Wady z tytułu gwarancji. Wybór sposobu usunięcia Wady (wymiana lub naprawa) należy do Wykonawcy z zastrzeżeniem ust. 10.10.6. poniżej: [10.10.2.1.] Zamawiający powiadomi Wykonawcę o stwierdzeniu Wady telefonicznie oraz potwierdzi zgłoszenie Wady pisemnie lub pocztą elektroniczną („Zgłoszenie Wady”) niezwłocznie od wykrycia Wady. W Okresie Gwarancji powyższego powiadomienia Zamawiający dokona do Inżyniera Gwarancyjnego, a po zakończeniu Okresu Gwarancji na dane kontaktowe wskazane w ust. 22.16 Umowy. Wykonawca nie jest zwolniony z odpowiedzialności z tytułu rękojmi nawet jeżeli Zamawiający nie zbada Przedmiotu Umowy niezwłocznie po podpisaniu Protokołu Odbioru Końcowego PCMD, jak również gdy Zamawiający nie powiadomi Wykonawcy niezwłocznie o Wadzie. Postanowienia Umowy nie ograniczają ani nie naruszają innych lub dalej idących uprawnień Zamawiającego wynikających powszechnie obowiązujących przepisów prawa;” poprzez nadanie mu następującej treści: „[10.10.2.] Strony ustalają następujący sposób postępowania, w związku z wystąpieniem Wad. Poniższe postanowienia mają zastosowanie, chyba że przedstawiciele Zamawiającego i Wykonawcy poczynią w konkretnych okolicznościach odmienne uzgodnienia. W zakresie sposobu usuwania Wad, Wady z rękojmi usuwane są na tych samych zasadach co Wady z tytułu gwarancji. Wybór sposobu usunięcia Wady (wymiana lub naprawa) należy do Wykonawcy z zastrzeżeniem ust. 10.10.6. poniżej: [10.10.2.1.] Zamawiający powiadomi Wykonawcę o stwierdzeniu Wady telefonicznie oraz potwierdzi zgłoszenie Wady pisemnie lub pocztą elektroniczną („Zgłoszenie Wady”) niezwłocznie od wykrycia Wady. W Okresie Gwarancji powyższego powiadomienia Zamawiający dokona do Inżyniera Gwarancyjnego, a po zakończeniu Okresu Gwarancji na dane kontaktowe wskazane w ust. 22.16 Umowy. Wykonawca nie jest zwolniony z odpowiedzialności z tytułu rękojmi nawet jeżeli Zamawiający nie zbada Przedmiotu Umowy niezwłocznie po podpisaniu Protokołu Odbioru Końcowego PCMD, jak również gdy Zamawiający nie powiadomi Wykonawcy niezwłocznie o Wadzie. Postanowienia Umowy nie ograniczają ani nie naruszają innych lub dalej idących uprawnień Zamawiającego wynikających powszechnie obowiązujących przepisów prawa;” (b) w zakresie pkt. 10.12. [Pomiary Gwarancyjne] ppkt. 10.12.4 i 5 o treści: „[10.12.4.] Zamawiający wymaga dotrzymania wszystkich Gwarantowanych Parametrów Technicznych najpóźniej podczas drugiej serii Pomiarów Gwarancyjnych, o której mowa w ust. 10.12.3 powyżej. [10.12.5.] Jeżeli Przedmiot Umowy nie będzie mógł osiągnąć któregokolwiek z Gwarantowanych Parametrów Technicznych najpóźniej podczas drugiej serii Pomiarów Gwarancyjnych, Zamawiający, według swojego wyboru, ma prawo odstąpić od Umowy w całości lub w części na zasadach określonych w ust. 16.4. Umowy i postawić PCMD lub jego część do dyspozycji Wykonawcy albo przejąć PCMD do eksploatacji obniżając jednocześnie Wynagrodzenie Umowne o kwotę stanowiącą maksymalnie równowartość 15% Wynagrodzenia Umownego.” poprzez wykreślenie w całości; (c) w zakresie pkt. 10.13. [Skutki Niedotrzymywania Gwarantowanych Parametrów Technicznych Dla Dostaw W Okresie Gwarancji] ppkt. 10.13.3 i 4 o treści: „[10.13.3.] Wykonawca będzie prowadził prace zmierzające do usunięcia Wady w terminach wyznaczonych przez Zamawiającego. [10.13.4.] W przypadku, gdy prace naprawcze nie spowodują usunięcia Wady do upływu terminu wyznaczonego przez Zamawiającego to Zamawiający ma prawo, według swojego wyboru: a) usunąć Wadę samodzielnie lub powierzyć usunięcie takiej Wady podmiotowi trzeciemu i obciążyć ryzykiem i kosztami jej usunięcia Wykonawcę, bez uszczerbku dla zobowiązań Wykonawcy z tytułu udzielonej gwarancji i rękojmi, lub b) odstąpić od Umowy w całości lub w części na zasadach określonych w ust. 16.4. Umowy albo obniżyć Wynagrodzenie Umowne o kwotę stanowiącą maksymalnie równowartość 15% Wynagrodzenia Umownego. Zamawiający ma prawo odstąpić od Umowy także, gdy wykonanie uprawnienia wynikającego z podpunktu a) powyżej nie doprowadzi do usunięcia Wady. W takim przypadku zastosowanie mają postanowienia ust. 16.4 i następnych Umowy.” poprzez nadanie im następującej treści: „[10.13.3.] Wykonawca będzie prowadził prace zmierzające do usunięcia Wady w odpowiednich terminach uwzględniających możliwości i wymagania technologiczne uzgodnionych przez Strony wyznaczonych przez Zamawiającego. [10.13.4.] W przypadku, gdy z przyczyn dotyczących Wykonawcy, prace naprawcze nie spowodują usunięcia Wady do upływu terminu, o którym mowa w postanowieniu poprzedzającym, wyznaczonego przez Zamawiającego to Zamawiający ma prawo, według swojego wyboru: a) usunąć Wadę samodzielnie lub powierzyć usunięcie takiej Wady podmiotowi trzeciemu i obciążyć ryzykiem i kosztami jej usunięcia Wykonawcę, bez uszczerbku dla zobowiązań Wykonawcy z tytułu udzielonej gwarancji i rękojmi, lub b) odstąpić od Umowy w całości lub w części na zasadach określonych w ust. 16.4. Umowy albo obniżyć Wynagrodzenie Umowne w odpowiednim zakresie o kwotę stanowiącą maksymalnie równowartość 15% Wynagrodzenia Umownego. Zamawiający ma prawo odstąpić od Umowy także, gdy wykonanie uprawnienia wynikającego z podpunktu a) powyżej nie doprowadzi do usunięcia Wady. W takim przypadku zastosowanie mają postanowienia ust. 16.4 i następnych Umowy.”

Pytanie 12. Dotyczy § 12 [Kary Umowne] Projektu Umowy W odniesieniu do § 12 [Kary Umowne] Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj. w zakresie: (a) pkt. 12.2. o treści: „[12.2.] Maksymalna łączna kwota kar umownych należnych od Wykonawcy, o których mowa w ust. 12.1. Umowy wynosi 50% Wynagrodzenia Umownego Netto.” poprzez nadanie mu następującej treści: „[12.2.] Maksymalna łączna kwota kar umownych należnych od Wykonawcy, o których mowa w ust. 12.1. Umowy wynosi 50% 20% Wynagrodzenia Umownego Netto.” (b) dodania – po pkt. 12.4. – pkt. 12.4.1 o treści: „W przypadku odstąpienia od Umowy z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego, Wykonawca ma prawo naliczenia kary umownej w wysokości 10% Wynagrodzenia Umownego Netto.” (c) dodania – po pkt. 12.5. – pkt. 12.5.1 o treści: „Wykonawca ma prawo do żądania odszkodowania uzupełniającego przenoszącego wysokość zastrzeżonych kar umownych, z uwzględnieniem postanowień art. 11.2.”

Pytanie 13. Dotyczy § 14 [Własność Intelektualna, Dochowanie Tajemnicy Handlowej] Projektu Umowy W odniesieniu do § 14 [Własność Intelektualna, Dochowanie Tajemnicy Handlowej] Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj. w zakresie pkt. 14.10. o treści: „[14.10.] Wykonawca zobowiązuje się utrzymywać ważność udzielonych Zamawiającemu licencji, co oznacza, iż Wykonawca zobowiązuje się w szczególności: a) nie podejmować jakichkolwiek działań, których skutkiem mogłoby być wygaśnięcie licencji (sublicencji) udzielonych Zamawiającemu, w szczególności nie występować do sądu o rozwiązanie licencji (sublicencji) lub nie składać oświadczeń o wypowiedzeniu licencji (sublicencji), w szczególności w sytuacji, gdy na podstawie Umowy licencja (sublicencja) przekształci się w udzieloną na czas nieoznaczony lub na podstawie bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa będzie uważana za udzieloną na czas nieoznaczony, ani nie składać oświadczeń o odstąpieniu od licencji (sublicencji), chyba że Zamawiający lub podmioty na które Zamawiający przeniósł licencje korzystają z licencji w sposób sprzeczny z zasadami określonymi w Umowie, b) dochować aktów staranności w celu zapobieżenia wygaśnięciu udzielonych Zamawiającemu licencji, w tym mających na celu utrzymanie ważności praw przysługujących Wykonawcy, w szczególności w przypadku rozporządzenia Prawami Własności Intelektualnej na rzecz innej osoby, Wykonawca zobowiązany jest zapewnić, że taka osoba będzie związana postanowieniami niniejszego paragrafu tak, jak Wykonawca, a rozporządzenie nie będzie miało negatywnego wpływu na zakres uprawnień i obowiązków Zamawiającego. Gdyby wbrew powyższym obowiązkom Wykonawca wypowiedział licencje lub dalszą licencję (sublicencję) udzieloną Zamawiającemu na mocy Umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10 % (dziesięć procent) Wynagrodzenia Umownego. Zamawiający może domagać się odszkodowania w zakresie przekraczającym wysokość kary umownej.” poprzez nadanie mu następującej treści: „[14.10.] Wykonawca zobowiązuje się utrzymywać ważność udzielonych Zamawiającemu licencji, co oznacza, iż Wykonawca zobowiązuje się w szczególności: a) nie podejmować jakichkolwiek działań, których skutkiem mogłoby być wygaśnięcie licencji (sublicencji) udzielonych Zamawiającemu, w szczególności nie występować do sądu o rozwiązanie licencji (sublicencji) lub nie składać oświadczeń o wypowiedzeniu licencji (sublicencji), w szczególności w sytuacji, gdy na podstawie Umowy licencja (sublicencja) przekształci się w udzieloną na czas nieoznaczony lub na podstawie bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa będzie uważana za udzieloną na czas nieoznaczony, ani nie składać oświadczeń o odstąpieniu od licencji (sublicencji), chyba że Zamawiający lub podmioty na które Zamawiający przeniósł licencje korzystają z licencji w sposób sprzeczny z zasadami określonymi w Umowie, b) dochować aktów staranności w celu zapobieżenia wygaśnięciu udzielonych Zamawiającemu licencji, w tym mających na celu utrzymanie ważności praw przysługujących Wykonawcy, w szczególności w przypadku rozporządzenia Prawami Własności Intelektualnej na rzecz innej osoby, Wykonawca zobowiązany jest zapewnić, że taka osoba będzie związana postanowieniami niniejszego paragrafu tak, jak Wykonawca, a rozporządzenie nie będzie miało negatywnego wpływu na zakres uprawnień i obowiązków Zamawiającego. Gdyby wbrew powyższym obowiązkom Wykonawca wypowiedział licencje lub dalszą licencję (sublicencję) udzieloną Zamawiającemu na mocy Umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 1 % (jeden procent) 10 % (dziesięć procent) Wynagrodzenia Umownego. Zamawiający może domagać się odszkodowania w zakresie przekraczającym wysokość kary umownej.”

Pytanie 14. Dotyczy § 16 [Zawieszenie Wykonywania Umowy, Odstąpienie Od Umowy, Rozwiązanie Umowy] Projektu Umowy W odniesieniu do § 16 [Zawieszenie Wykonywania Umowy, Odstąpienie Od Umowy, Rozwiązanie Umowy] Projektu Umowy Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj.: (a) w zakresie pkt. 16.1. [Zawieszenie Wykonywania Umowy] ppkt. 16.1.1. o treści: „[16.1.1.] Zamawiający może z ważnych dla siebie powodów zawiesić wykonywanie Umowy poprzez złożenie Wykonawcy oświadczenia o zawieszeniu wykonywania Umowy (zwanego dalej „Oświadczeniem o Zawieszeniu”), w którym Zamawiający poda: a) przyczyny zawieszenia z dokładnym opisem sytuacji Zamawiającego, b) daty rozpoczęcia zawieszenia (daty zawieszenia), c) przewidywanego czasu trwania zawieszenia, d) terminu spotkania Stron przypadającego nie później niż 7 Dni Roboczych od daty otrzymania przez Wykonawcę Oświadczenia o Zawieszeniu, podczas którego uzgodniony zostanie sposób zabezpieczenia Terenu Budowy oraz procedury wykonania obowiązków Stron podczas zawieszenia wykonywania Umowy.” poprzez wskazanie enumeratywnie przypadków, w których Zamawiający może zawiesić wykonywanie Umowy i poprzez jednoznaczne wskazanie, że Zamawiający w całości pokrywa koszty poniesione przez wykonawcę w związku z zawieszeniem wykonywania Umowy, w tym koszty ogólne wydłużenia Umowy, koszty zabezpieczenia zawieszonych Robót, jak i koszty mobilizacji; (b) w zakresie pkt. 16.2. [Odstąpienie od Umowy] ppkt. 16.2.1. o treści: „[16.2.1.] Do upływu …………………………. miesięcy [po wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie wpisana na podstawie okresu realizacji i zaoferowanego Okresu Gwarancji] od dnia zawarcia Umowy, ale nie dłużej niż do zakończenia Okresu Gwarancji, Zamawiający może na zasadach określonych postanowieniach Umowy odstąpić od Umowy albo jej części, w przypadku, gdy wystąpi którakolwiek z następujących okoliczności: a) środki finansowe, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie Przedmiotu Umowy nie zostaną mu w całości lub części przyznane lub wypłacone, b) Wykonawca narusza postanowienia Umowy istotne dla należytego wykonania Przedmiotu Umowy lub obowiązków z tytułu odpowiedzialności za Wady Przedmiotu Umowy lub narusza przepisy prawa lub właściwe decyzje administracyjne, c) Wykonawca powierzył osobie trzeciej z naruszeniem postanowień Umowy wykonywanie Umowy lub jej części, d) podjęto uchwałę o wszczęciu procedur mających na celu ogłoszenie upadłości, wszczęcie postępowania restrukturyzacyjnego albo wszczęcie likwidacji Wykonawcy (lub któregokolwiek z wykonawców wspólnie realizujących Umowę) albo innych odpowiadających powyższemu postępowań w kraju siedziby Wykonawcy (lub któregokolwiek z wykonawców wspólnie realizujących Umowę), e) Wykonawca (lub którykolwiek z wykonawców wspólnie realizujących Umowę) znajdzie się w stanie zagrożenia niewypłacalnością lub w stanie faktycznej niewypłacalności w rozumieniu ustawy z dnia 28 lutego 2003 – Prawo upadłościowe (tekst jedn. Dz.U. 2024 poz. 794 z późn. zm.) oraz ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restukturyzacyjne (tekst jedn. Dz.U. 2025 poz. 614 z późn. zm.), f) gdy Wykonawca pozostaje w zwłoce o ponad 30 dni z podpisaniem protokołu Odbioru Realizacji Etapu lub Protokołu Odbioru Końcowego PCMD, g) jeżeli działanie siły wyższej trwa dłużej niż 180 dni, h) Wykonawca uchyla się od obowiązku usunięcia Wad lub nie usuwa Wad w wyznaczonym terminie pomimo wyznaczenia mu przez Zamawiającego dodatkowego terminu na usunięcie Wady, i) suma kar umownych, jakie przysługiwałyby Zamawiającemu na podstawie niniejszej Umowy przekroczyła 20% Wynagrodzenia Umownego netto, j) Wykonawca przeniósł swoje prawa i obowiązki w zakresie całości lub części Umowy na osobę trzecią, z naruszeniem postanowień ust. 22.5 Umowy, lub naruszył postanowienia ust. 22.7 Umowy, lub powierzył (podzlecił) realizację Umowy w całości jednemu Podwykonawcy, z naruszeniem postanowień ust. 20.2 Umowy.” poprzez nadanie mu następującej treści: „[16.2.1.] Do upływu …………………………. miesięcy [po wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie wpisana na podstawie okresu realizacji i zaoferowanego Okresu Gwarancji] od dnia zawarcia Umowy, ale nie dłużej niż do zakończenia Okresu Gwarancji, Zamawiający może na zasadach określonych postanowieniach Umowy odstąpić od Umowy albo jej części, w przypadku, gdy wystąpi którakolwiek z następujących okoliczności: a) środki finansowe, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie Przedmiotu Umowy nie zostaną mu w całości lub części przyznane lub wypłacone, b) Wykonawca narusza postanowienia Umowy istotne dla należytego wykonania Przedmiotu Umowy lub obowiązków z tytułu odpowiedzialności za Wady Przedmiotu Umowy lub narusza przepisy prawa lub właściwe decyzje administracyjne, c) Wykonawca powierzył osobie trzeciej z naruszeniem postanowień Umowy wykonywanie Umowy lub jej części, d) podjęto uchwałę o wszczęciu procedur mających na celu ogłoszenie upadłości, wszczęcie postępowania restrukturyzacyjnego albo wszczęcie likwidacji Wykonawcy (lub któregokolwiek z wykonawców wspólnie realizujących Umowę) albo innych odpowiadających powyższemu postępowań w kraju siedziby Wykonawcy (lub któregokolwiek z wykonawców wspólnie realizujących Umowę), e) Wykonawca (lub którykolwiek z wykonawców wspólnie realizujących Umowę) znajdzie się w stanie zagrożenia niewypłacalnością lub w stanie faktycznej niewypłacalności w rozumieniu ustawy z dnia 28 lutego 2003 – Prawo upadłościowe (tekst jedn. Dz.U. 2024 poz. 794 z późn. zm.) oraz ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restukturyzacyjne (tekst jedn. Dz.U. 2025 poz. 614 z późn. zm.), f) gdy Wykonawca pozostaje w zwłoce o ponad 30 dni z podpisaniem protokołu Odbioru Realizacji Etapu lub Protokołu Odbioru Końcowego PCMD, g) jeżeli działanie siły wyższej trwa dłużej niż 180 dni, h) Wykonawca uchyla się od obowiązku usunięcia Wad lub nie usuwa Wad w wyznaczonym terminie pomimo wyznaczenia mu przez Zamawiającego dodatkowego terminu na usunięcie Wady, i) suma kar umownych, jakie przysługiwałyby Zamawiającemu na podstawie niniejszej Umowy przekroczyła 20% Wynagrodzenia Umownego netto, j) Wykonawca przeniósł swoje prawa i obowiązki w zakresie całości lub części Umowy na osobę trzecią, z naruszeniem postanowień ust. 22.5 Umowy, lub naruszył postanowienia ust. 22.7 Umowy, lub powierzył (podzlecił) realizację Umowy w całości jednemu Podwykonawcy, z naruszeniem postanowień ust. 20.2 Umowy.” (c) w zakresie pkt. 16.4. [Odstąpienie od Umowy albo Odstąpienie od Umowy i Postawienie PCDM lub jego Części do Dyspozycji Wykonawcy] (i) ppkt 16.4.1.1. o treści: „[16.4.1.] W przypadku, gdy przejęcie PCMD nie może nastąpić z powodu: [16.4.1.1.] nieosiągnięcia Gwarantowanych Parametrów Technicznych Dostawy, Zamawiający może do upływu miesięcy od dnia zawarcia Umowy [po wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie wpisana na podstawie okresu realizacji i zaoferowanego Okresu Gwarancji] odstąpić od Umowy albo odstąpić od Umowy i postawić PCMD lub jego część do dyspozycji Wykonawcy.” poprzez jego wykreślenie w całości; (ii) ppkt 16.4.4.3. o treści: „[16.4.4.3.] Stosownie do treści oświadczenia Zamawiającego o odstąpieniu od Umowy, Wykonawca zwróci Zamawiającemu nakłady i koszty poniesione przez Zamawiającego w związku z wykonaniem Części Odrzuconej, tj. wysokość zapłaconych kwot wynikających z Harmonogramu Rzeczowo – Finansowego;” poprzez jego wykreślenie w całości.

Pytanie 15. Dotyczy § 18 [Zmiany Postanowień Umownych] Projektu Umowy W odniesieniu do § 18 [Zmiany Postanowień Umownych] Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj. w zakresie pkt.18.8.A. lit. a) i b) o treści: „[18.8.A.] W przypadku wystąpienia okoliczności, o których mowa w ust. 18.4. lit. r) powyżej: a) każda ze Stron na podstawie art. 439 ust. 1 Ustawy Pzp jest uprawniona do żądania zmiany Wynagrodzenia Umownego (waloryzacji), jeśli ceny produkcji budowlano-montażowej wzrosły/spadły w stosunku rocznym o co najmniej 7 punktów procentowych, przyjmując dane ogłaszane w komunikatach Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego za cztery kwartały roku bezpośrednio poprzedzające złożenia Dokumentu Zmiany zawierającego wniosek o waloryzację (dalej „Minimalny wskaźnik wzrostu/spadku cen produkcji budowlano-montażowej”). Strony potwierdzają, iż pierwszym możliwym do uwzględnienia w obliczeniu Minimalnego wskaźnika wzrostu cen produkcji budowlano-montażowej kwartałem będzie kwartał 202..1r. oraz ogłaszany w stosunku do tego kwartału komunikat Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego w sprawie zmian cen produkcji budowlano-montażowej w ... kwartale 202.. r.,2 [daty zostaną uzupełnione przed zawarciem Umowy],” poprzez nadanie mu następującej treści: „[18.8.A.] W przypadku wystąpienia okoliczności, o których mowa w ust. 18.4. lit. r) powyżej: a) każda ze Stron na podstawie art. 439 ust. 1 Ustawy Pzp jest uprawniona do żądania zmiany Wynagrodzenia Umownego (waloryzacji), jeśli ceny produkcji budowlano-montażowej wzrosły/spadły w stosunku rocznym o co najmniej 3 7 punktów procentowych, przyjmując dane ogłaszane w komunikatach Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego za okres od złożenia oferty lub podpisania umowy do momentu złożenia wniosku o waloryzację, jednak nie wcześniej niż po 12 miesiącach od rozpoczęcia realizacji cztery kwartały roku bezpośrednio poprzedzające złożenia Dokumentu Zmiany zawierającego wniosek o waloryzację (dalej „Minimalny wskaźnik wzrostu/spadku cen produkcji budowlano-montażowej”). Strony potwierdzają, iż pierwszym możliwym do uwzględnienia w obliczeniu Minimalnego wskaźnika wzrostu cen produkcji budowlano-montażowej kwartałem będzie .... kwartał 202..1r. oraz ogłaszany w stosunku do tego kwartału komunikat Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego w sprawie zmian cen produkcji budowlano-montażowej w ... kwartale 202.. r.,2 [daty zostaną uzupełnione przed zawarciem Umowy], b) żądanie zmiany Wynagrodzenia umownego Wykonawcy może nastąpić: w przypadku pierwszej waloryzacji – najwcześniej po upływie 12 miesięcy od dnia zawarcia Umowy lub złożenia oferty – jeżeli odpowiednie przepisy to przewidują, kolejne waloryzacje mogą nastąpić nie wcześniej niż po upływie 3 miesięcy od uprzedniej waloryzacji maksymalnie trzy razy. Pierwszy Dokument Zmiany zawierający wniosek o waloryzację może zostać złożony dopiero po upływie 12 miesięcy liczonych od dnia zawarcia Umowy, a każdy kolejny po upływie 12 miesięcy liczonych od złożenia poprzedniego Dokumentu Zmiany, o którym mowa w niniejszym punkcie,”

Pytanie 16. Dotyczy Załącznika nr 3 [Procedury odbiorowe] do Projektu Umowy W odniesieniu do Załącznika nr 3 [Procedury odbiorowe] do Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o jego zmianę w części, tj. w zakresie pkt. 9.7 o treści: „Od daty podpisania lub uznania za podpisany przez Zamawiającego Protokołu Odbioru Końcowego rozpoczynają się Okresy Gwarancji określone w § 10 Umowy.” poprzez nadanie mu następującej treści: „Od daty podpisania lub uznania za podpisany przez Zamawiającego Protokołu Odbioru Końcowego rozpoczynają się Okresy Gwarancji określone w § 10 Umowy, z zastrzeżeniem odbiorów częściowych – Etapów Realizacji – które zostaną dokonane przed Odbiorem Końcowym – w odniesieniu do których Okresy Gwarancji rozpoczną swój bieg w odpowiedniej dacie dokonania odbioru.”

Pytanie 17. Dotyczy Załącznika nr 8 [Podział odpowiedzialności] do Projektu Umowy W odniesieniu do Załącznika nr 8 [Podział odpowiedzialności] do Projektu Umowy, Wykonawca wnosi o jego wykreślenie w zakresie l.p. (tabeli) 4.8 przewidującego, że zakres głównych obowiązków (odpowiedzialności) Wykonawcy w trakcie realizacji Przedmiotu Umowy i w Okresie Gwarancji obejmuje „Przejazdy i zakwaterowanie Zamawiającego związane z pobytem w obiektach referencyjnych, produkcyjnych wykonawcy”, względnie o jego doprecyzowanie. Powyższe postanowienie jest wadliwe w zakresie w jakim w należyty sposób nie precyzuje tak ilościowo, jak i rzeczowo obowiązków wykonawcy nim objętych. Ostatecznie wykonawca nie ma możliwości dokonania wyceny w ofercie kosztów związanymi z realizacją ww. obowiązku.

Pytanie 18. Dotyczy Załącznika nr 1 do SWZ Formularz ofertowy W związku z robotami, zakupami i dostawami występującymi w przetargu objętymi różnymi stawkami VAT prosimy o wyjaśnienie w jaki sposób Wykonawca powinien prawidłowo wypełnić formularz oferty w punkcie C.1. stawka podatku VAT ...... %. C.1. za cenę ryczałtową: brutto: .................................................................... zł (słownie złotych brutto: ..................................................................................../100), netto: .................................................................... zł (słownie złotych netto: ..................................................................................../100) podatek VAT ...... %, kwota podatku VAT: .................................... zł (słownie złotych: ..................................................................................../100)

Pytanie 19. Dotyczy Polisy OC 1. Wnosimy o zmianę wymagania co do minimalnej wysokości sumy gwarancyjnej polisy OC działalności Wykonawcy wskazanej w SWZ z 100.000.000 na 70.000.000 zł (wymagana wysokość polisy w Umowie) na jedno i wszystkie zdarzenia. 2. Wnosimy o zmianę wymaganie co do polisy OC działalności opisanego w Umowie z dedykowanej na ogólną polisę OC działalności z sumą gwarancyjne nie niższą niż 70.000.000 zł na jedno i wszystkie zdarzenia.

Pytanie 20. Dotyczy Załącznika 1B formularz wymagań technicznych dla wybranych elementów sprzętu medycznego i niemedycznego oraz systemów Prosimy o potwierdzenie, iż pozycja nr 20 Stół Operacyjny Sala Hybrydowa – jest poza zakresem Generalnego Wykonawcy oraz pozycje tabeli od nr 1 do 60 w kolumnach: „Parametr oferowany” i „Nr strony w mat. infor. z potwierdzeniem parametru” mają pozostać niewypełnione (puste) bądź wykreślone.

1. Zwracam się z prośbą o potwierdzenie wykonania sufitów podwieszanych systemowych wg technologii producenta obudów sal operacyjnych w pomieszczeniu 02.SOR008 – Sala zabiegowo – operacyjna.

2. Zwracam się z prośbą o potwierdzenie wykonania sufitów podwieszanych systemowych wg technologii producenta obudów sal operacyjnych w pomieszczeniu 02.ENDO014J – Sala zabiegowo – operacyjna.

3. Zwracam się z prośbą o informację czy w pomieszczeniu 02.ENDO014J – Sala za- biegowo – operacyjna należy wykonać wykończenie ścian zgodnie z wykończeniem ścian, czyli wykładzina PCV do wys. Sufitu podwieszanego (poniżej fragment dokumentacji)?

4. Dot. nr rysunku RZE_PW_K_SZA_XX_09. Proszę o przesłanie szczegółów zakotwienia belek IPE160 do konstrukcji ścian oraz wieszaków RK60x5 do stropu.

5. Proszę o informację, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę materiału do kotwy chemicznej z FIS EM PLUS na FIS V PLUS.

6. Rysunek Lądowisko – Rzuty i przekroje cz. 5, nr rysunku RZE_PW_K_SZA_LA_05. Proszę o przesłanie zestawienia kotew płytkowych do zabetonowania.

7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę zabezpieczenia antykorozyjnego konstrukcji pomostów technicznych z ocynku ogniowego na system malarski dobrany dla kategorii korozyjności C2?

8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zabezpieczenia antykorozyjnego pod- konstrukcji stalowej pod ekrany akustyczne na dachu z ocynku ogniowego na system malarski dobrany dla kategorii korozyjności C3.

9. Proszę o potwierdzenie, że na zabezpieczenie antykorozyjne podkonstrukcji pod urządzenia medyczne może być dobrany system malarski w technologii jednopowłokowej dla kategorii korozyjności C2 i trwałości min. 15lat.

10. Konstrukcja lądowiska. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zabezpieczenia antykorozyjnego konstrukcji stalowej z ocynku ogniowego na system malarski dla kategorii korozyjności C3.

11. Proszę o informację, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę sposobu zabezpieczenia antykorozyjnego podkonstrukcji stalowej w tlenowni z malowania w kolorze RAL na konstrukcję ocynkowaną ogniową z zachowaniem kategorii korozyjności C3 i trwałości min. 15lat.

12. Proszę o potwierdzenie, że zabezpieczenie ppoż konstrukcji w budynku D3 do stopnia R60 nie dotyczy ceowników wmurowanych w nadproża.

13. Proszę o wyjaśnienie symbolu z rysunków technologii medycznej o oznaczeniu Gg13, brak takiego oznaczenia w wykazie zał. 1A. Czy jest to w zakresie dostawy GW?

14. Proszę o wyjaśnienie symbolu z rysunków technologii medycznej o oznaczeniu KA, brak takiego oznaczenia w wykazie zał. 1A. Czy jest to w zakresie dostawy GW?

15. Proszę o wyjaśnienie symbolu z rysunków technologii medycznej o oznaczeniu Lh5.3, brak takiego oznaczenia w wykazie zał. 1A. Czy jest to w zakresie dostawy GW?

16. Proszę o wyjaśnienie symbolu z rysunków technologii medycznej o oznaczeniu Ja3, brak takiego oznaczenia w wykazie zał. 1A. Czy jest to w zakresie dostawy GW?

17. Proszę o wyjaśnienie symbolu z rysunków technologii medycznej o oznaczeniu Ja4, brak takiego oznaczenia w wykazie zał. 1A. Czy jest to w zakresie dostawy GW?

18. Proszę o wyjaśnienie symbolu z rysunków technologii medycznej o oznaczeniu Ja3, brak takiego oznaczenia w wykazie zał. 1A. Czy jest to w zakresie dostawy GW?

19. Proszę o wyjaśnienie symbolu z rysunków technologii medycznej o oznaczeniu Sf11, brak takiego oznaczenia w wykazie zał. 1A. Czy jest to w zakresie dostawy GW?

20. Proszę o przekazanie projektu osłon radiologicznych dla poszczególnych pomieszczeń.

21. Proszę o informację czy zgodnie z informacją zawartą w zał. Nr 1A dot. Pom. 02.SOR.018 Resuscytacja należy wykonywać szafy systemowe zlicowane z zabudową ścienną? Brak takie oznaczenia na rzucie architektury i rzucie technologii.

22. Proszę o informację dotyczącą szaf wbudowanych oznaczonych na rzucie technologii medycznej w salach operacyjnych, czy mają być wykonane zgodnie z opisami określonymi w zał. Nr 1 A do SWZ.

23.

24.

25. Proszę o informację czy należy uwzględniać osłony radiologiczne w pom. BLOP.004 (informacja zawarta w opisie technologii)– brak informacji na rzucie wykończenia ścian? Jeśli tak to prosimy o przekazanie projektu osłon radiologicznych.

26. Proszę o informację czy należy uwzględniać osłony radiologiczne w pom. BLOP.006 (informacja zawarta w opisie technologii)– brak informacji na rzucie wykończenia ścian? Jeśli tak to prosimy o przekazanie projektu osłon radiologicznych.

27. Proszę o informację czy należy uwzględniać osłony radiologiczne w pom. BLOP.007 (informacja zawarta w opisie technologii)– brak informacji na rzucie wykończenia ścian? Jeśli tak to prosimy o przekazanie projektu osłon radiologicznych.

28. Proszę o informację czy należy uwzględniać osłony radiologiczne w pom. BLOP.009 (informacja zawarta w opisie technologii)– brak informacji na rzucie wykończenia ścian? Jeśli tak to prosimy o przekazanie projektu osłon radiologicznych.

29. Proszę o potwierdzenie, że Załącznik 1A, 1B i 1E do OPZ stanowi zamknięty kata- log dostaw jakie Generalny Wykonawca ma wykonać w ramach zadania. Zgodnie z zapisami SWZ, OPZ jest nadrzędny w stosunku do projektów budowlanych, technicznych i wykonawczych co oznacza, że zakres wykraczający poza wskazane powyżej załączniki a ujęty w projektach nie jest przedmiotem zamówienia.

30. Proszę o potwierdzenie hierarchii dokumentacji projektowej opisującej zakres przedmiotu zamówienia. Prosimy o wyjaśnienie, która dokumentacja projektowa (projekt budowlany, projekt techniczny czy projekt wykonawczy), w przypadku stwierdzenia rozbieżności, jest nadrzędna i określa zakres wyceny przedmiotu zamówienia.

31. Zgodnie z ekspertyzą techniczną stanu ochrony przeciwpożarowej oraz postanowieniem Komendanta Straży pożarnej, pokrycie dachu budynku D3 należy doprowadzić do kategorii NRO. W przekazanej dokumentacji dla przebudowy budynku D3, nie wskazano zakresu robót związanego z tym zagadnieniem. W związku z powyższym, proszę o informację, w jaki sposób należy wykonać zabezpieczanie do NRO oraz na jakiej powierzchni dachu? Czy doprowadzenie dachu do NRO dotyczy dachu w osiach 4-1/A-D, czy też dachu na całej powierzchni budynku D3 czy tylko na części powierzchni ulegającej przebudowie?

32. Proszę o podanie ilości mb oraz przesłanie detalu balustrady przeszklonej o oznaczeniu Z.BA.G01.

33. Prosimy o potwierdzenie, iż w pomieszczeniu 02.ENDO014 sala zabiegowo – operacyjna należy wykonać drzwi do pomieszczenia przygotowania lekarzy zgodnie z oznaczeniem DW-D-2-1.1?

34. W przekazanej dokumentacji brak zestawień dla fasad aluminiowych. Proszę o przekazanie zestawień z podaniem parametrów fasad aluminiowych

35. Na rysunku nr znajdują się detal świetlika nad patio. Proszę o przekazanie zestawienia wraz z podaniem parametrów świetlika dachowego.

36. Brak zestawień dla klap dymowych – proszę o przekazanie zestawienia wraz ze wskazaniem parametrów klap.

37. GW prosi o informację czy w budynkach przeznaczonych do wyburzenia M1, M3 oraz U1 nie ma materiałów niebezpiecznych bądź podlegających specjalnej utylizacji jak np. azbest

38. GW prosi o informację czy w budynkach przeznaczonych do wyburzenia M1, M3 oraz U1 są materiały/ urządzenia itp, które zamawiających chciałby odzyskać po demontażu nieniszczącym. Jeśli tak prosimy o informację jakie to są rzeczy, w jakiej ilości oraz w jakiej odległości od miejsca rozbiórki należy je składować (w miejscu wskazanym przez Zamawiającego)

39. GW prosi o potwierdzenie, że w budynkach przeznaczonych do wyburzenia M1, M3 oraz U1 będzie pusto lub zostaną opróżnione przed rozpoczęciem prac rozbiórkowych.

40. GW prosi o informację czy w budynkach przeznaczonych do wyburzenia M1, M3 oraz U1 są instalacje, które przed odłączeniem należy przełożyć w celu zapewnienia dostępu do mediów innych obiektów nie objętych opracowaniem projektu.

41. GW prosi o informację czy w budynkach przeznaczonych do wyburzenia M1, M3 oraz U1 są liczniki które podlegają demontażowi.

42. Prosimy o informację, czy Zamawiający przewiduje możliwość pozostawienia istniejących warstw posadzek tam, gdzie to będzie możliwe i ich stan na to pozwoli, zakres prac w ramach przebudowy pomieszczeń w budynku apteki D3.

43. Prosimy o informację, czy Zamawiający przewiduje możliwość pozostawienia istniejących tynków tam, gdzie to będzie możliwe i ich stan będzie dobry, zakres prac w ramach przebudowy pomieszczeń w budynku apteki D3.

44. Uprzejmie prosimy o informację czy zakres prac rozbiórkowych obejmuje demontaż nieniszczący niektórych elementów. Jeśli tak, prosimy o wskazanie, których elementów dotyczy taki sposób demontażu (np. instalacji klimatyzacji, liczników, grzejników, mebli, dozowników itp.) w ramach przebudowy pomieszczeń w budynku apteki D3. Jeśli tak prosimy o informację jakie to są rzeczy, w jakiej ilości oraz w jakiej odległości od miejsca rozbiórki należy je składować (w miejscu wskazanym przez Zamawiającego)

45. Prosimy o potwierdzenie, że na czas prowadzenia prac rozbiórkowych teren objęty robotami w ramach przebudowy pomieszczeń w budynku apteki D3 zostanie w całości udostępniony i uwolniony od użytkowników oraz elementów mogących utrudniać prowadzenie prac jak np. czynne instalacje - teren budowy raz z pomieszczeniami przyległymi.

46. Prosimy o potwierdzenie, że na czas prowadzenia prac rozbiórkowych teren objęty robotami w ramach przebudowy pomieszczeń w budynku apteki D3 zgodnie z zapisem projektowym, nikt nie będzie przebywał na niższych kondygnacjach.

47. Prosimy o informację, jeśli prowadzenie prac rozbiórkowych oraz budowalnych w ramach przebudowy pomieszczeń w budynku apteki D3 ma się odbywać w innych godzinach niż 7:00-19:00 oraz czy mogą być one prowadzone również w weekend

1. W załączniku 1D Zamawiający wymaga instalacji systemu kolejkowego w gabinetach: • Gabinety przyjęć • Gabinety diagnostyczne • Gabinety lekarskie • Gabinety zabiegowe • Pomieszczenia przychodni • Pomieszczenia poradni Prosimy o informację czy we wskazanych gabinetach będzie zainstalowany system kontroli dostępu? Jeśli tak to czy Zamawiający oczekuje integracji systemu kontroli dostępu z systemem kolejkowym, aby w momencie wezwania pacjenta do gabinetu przez personel z poziomu systemu kolejkowego drzwi mogły się otworzyć automatycznie?

2. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje, iż ilości dla systemu kolejkowego mają zostać dobrane zgodnie z częścią rysunkową: "Wyposażenie pomieszczeń w system zgodnie z częścią rysunkową.". Ze względu na występowanie zarówno rysunków PT oraz PW oraz rozbieżności architektury w ramach systemów prosimy o jednoznaczne wskazanie, które rysunki należy przyjąć jako obowiązujące do wyceny systemu.

3. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje, iż "Systemem Kontroli dostępu należy objąć wejścia na oddziały, windy, wejścia do budynków, przejścia ze stref ogólnodostępnych do stref służbowych oraz inne, wskazane przez Zamawiającego." Prosimy o dokładną informację nt. tego, które przejścia należy wziąć pod uwagę w ramach przygotowania oferty na system kontroli dostępu.

4. W załączniku 1D Zamawiający wskazuje, iż "Systemem Kontroli dostępu należy objąć wejścia na oddziały, windy, wejścia do budynków, przejścia ze stref ogólnodostępnych do stref służbowych oraz inne, wskazane przez Zamawiającego.” Doświadczenie pokazuje nam, iż scenariusze mogą być różne (czytnik w środku kabiny, czytniki na zewnątrz, blokowanie poszczególnych kondygnacji), co znacznie wpływa na koszty systemu. Prosimy o dokładną informację nt. tego, które windy mają zostać wyposażone w system oraz jak ma wyglądać scenariusz sterowania windami.

5. W załączniku 1D Zamawiający kilkukrotnie wspomina o konieczności integracji systemów z przewidzianą w ramach projektu platformą PSIM. Prosimy o doprecyzowanie wymagań funkcjonalnych oraz założeń integracji dla dostarczanej Platformy.

6. W załączniku 1D Zamawiający specyfikuje monitor do systemu CCTV. Ze względu na dość dynamiczny rynek i stale zmieniające się parametry Zamawiający dopuści monitor z matrycą IPS zamiast PLS? Obie technologie są bardzo zbliżone właściwościami, a proponowany IPS jest z reguły bardziej odporny mechanicznie niż wymagane PLS.

7. W załączniku 1D Zamawiający specyfikuje monitor do systemu CCTV. Ze względu na dość dynamiczny rynek i stale zmieniające się parametry Zamawiający dopuści monitor ze wszystkimi wymienionymi portami z wyjątkiem DVI-D, przy założeniu, że dostarczona wraz z systemem stacja robocza będzie kompatybilna z dostarczonym monitorem, co w całości spełni założenia funkcjonalne opisane w projekcie.

8. W załączniku 1D Zamawiający specyfikuje monitor do systemu CCTV. Czy Zamawiający dopuści monitor bez zgodności z DICOM, gdyż wymaganie obsługi DICOM dla monitora systemu CCTV jest w naszej ocenie zbędne i niepotrzebnie podwyższa koszty systemu, przy założeniu, że dostarczony w ramach systemu monitor w całości spełni założenia funkcjonalne opisane w projekcie.

1. Lokalizacja zapisu lub kod wymagania: Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 10. System Informacji Klinicznej Aktualne brzmienie: Zgodność z dyrektywą UE 745/2017 oraz ustawą z dnia z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. System należy do klasy min. IIb Wnioskowana zmiana lub proponowane brzmienie / Pytanie: Systemy klasy CIS (Clinical Information System), które wspierają pracę personelu medycznego i umożliwiają digitalizację dokumentacji medycznej, spełniają definicję wyrobu medycznego w rozumieniu Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR) tj. powinno posiadać kategorię produktu medycznego Zgodnie z MDR, oprogramowanie jest wyrobem medycznym, jeżeli jest przeznaczone do celów medycznych, w tym do: • wspierania procesów diagnostycznych i terapeutycznych, • zapewnienia dostępu do dokumentacji pacjenta w celu podejmowania decyzji klinicznych, • przechowywania i przetwarzania danych medycznych jako integralnej części procesu udzielania świadczeń zdrowotnych. CIS jako narzędzie cyfryzujące dokumentację medyczną i wspierające personel w procesie opieki nad pacjentem, wchodzi w zakres tej definicji i w związku z tym powinien być traktowany jako wyrób medyczny. W związku tym, prosimy o modyfikację zapisów w następujący sposób: „Zgodność z dyrektywą UE 745/2017 oraz ustawą z dnia z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. System należy do klasy min. I”

Pytanie 2. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 10. System Informacji Klinicznej Wspólny serwer i baza danych z modułem monitorowania parametrów życiowych opisany w ramach systemu przywoławczego. Czy zamawiający dopuści rozwiązanie renomowanej firmy, posiadające osobny serwer i bazę danych dla systemu informacji klinicznej.

Pytanie 3. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 10. System Informacji Klinicznej Silnik integracji musi pochodzić od tego samego producenta co reszta opisywanego w niniejszym zakresie oprogramowania - nie można korzystać z silnika integracyjnego innej firmy Czy Zamawiający dopuści, opracowany we współpracy z dostawcą systemu HIS AMMS Asseco, posiadanego przez Zamawiającego, silnik integracji, niezawodny i wykorzystywany w ponad 20 szpitalach w Polsce posiadających System Informacji Klinicznej zintegrowany z AMMS Asseco? Lub Wnosimy o usunięcie wymagania

Pytanie 4. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 10. System Informacji Klinicznej Zgodność z rozporządzeniem (UE) 745/2017 (MDR) – rozwiązanie jest wyrobem medycznym klasy IIb z oznakowaniem CE Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie które jest wyrobem medycznym klasy I z oznaczeniem CE, renomowanej firmy, posiadającej doświadczenie we wdrożeniach Systemu Informacji Klinicznej zintegrowanego z urządzeniami medycznymi i systemami HIS w Uniwersyteckich Szpitalach Dziecięcych w Białymstoku i Poznaniu?

Pytanie 5. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 10. System Informacji Klinicznej Certyfikat ISO 13485 producenta. Zakres obejmuje co najmniej projektowanie, rozwój i produkcję oprogramowania wyrobu medycznego Czy Zamawiający wymaga aby Wykonawca posiadał certyfikat ISO 27001 – certyfikat ISO bezpieczeństwa informacji w zakresie budowy systemów informatycznych?

Pytanie 6. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 10. System Informacji Klinicznej Oraz Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Zarządzanie listami kontrolnymi bezpieczeństwa WHO (Sign-In, TimeOut, Sign-Out) wraz z wszelkimi konfigurowalnymi raportami definiowanymi przez poszczególne jednostki dla innych działań pielęgniarek i anestezjologów. Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga aby system miał możliwość wypełnienia Okołooperacyjnej Karty Kontrolnej (OKK) zgodnie z wymaganiami WHO, zasilanej danymi pacjenta, oznaczenie podmiotu zgodnie z § 10 pkt 1 oraz informacje dotyczące niezbędnych czynności wykonywanych: 1) przed znieczuleniem pacjenta; 2) przed wykonaniem nacięcia; 3) przed opuszczeniem przez pacjenta bloku operacyjnego. Zgodnie z ROZPORZĄDZENIEM MINISTRA ZDROWIA z dnia 6 kwietnia 2020 r. w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania wpisy w okołooperacyjnej karcie kontrolnej są dokonywane przez koordynatora karty , którym jest osoba określona w regulaminie organizacyjnym podmiotu leczniczego. Koordynator karty, dokonuje wpisów w okołooperacyjnej karcie kontrolnej na podstawie informacji udzielanych przez członków zespołu operacyjnego, zgodnie z zakresem ich zadań podczas operacji.

Pytanie 7. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 10. System Informacji Klinicznej Oraz Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Ostateczna notatka chirurgiczna powinna zawierać co najmniej następujące dane: • data, godzina rozpoczęcia, godzina zakończenia aktu operacyjnego; • imię i nazwisko pierwszego chirurga oraz osób, które bezpośrednio uczestniczyły w operacji; • diagnoza przedoperacyjna i diagnoza ostateczna; • wykonane zabiegi i rodzaj zastosowanego znieczulenia oraz nazwiska personelu, który go przeprowadził; • jasny i dostatecznie szczegółowy opis wdrożonej procedury; dane pacjenta związane z jego identyfikacją, przyjęciem i Czy Zamawiający zrezygnuje z wymagania, zważywszy, że wskazane elementy są wypełniane przez operatora/chirurga w protokole operacyjnym w systemie HIS skąd są przesyłane do systemu krajowego P1. Wypełnienie informacji w postaci notatki chirurgicznej będzie wymagało podwójnego wypełniania informacji w dwóch systemach lub rozszerzenia zakresu integracji z systemem HIS oddziałem operacyjnym.

Pytanie 8. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 10. System Informacji Klinicznej Oraz Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Ocena stanu świadomości pacjenta, za pomocą konfigurowalnych formularzy i "punktacji" (np. Aldrete). Czy Zamawiający oczekuje aby w Systemie wynik liczbowy skali Aldreta był automatycznie przeliczany po oznaczeniu stanu pacjenta, co usprawni pracę personelu medycznego i pozwoli uniknąć błędów w punktacji.

Pytanie 9. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 3. System przyzywowy Monitorowanie parametrów życiowych typ/model ………………………. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie do osobnej Części z Opisy Systemu przyzywowego – systemu do Monitorowanie parametrów życiowych typ/model ………………………., które już sam Zamawiający wymagając wpisania typ/model definiuje jako zupełnie inny produkt. Wskazaniem do wydzielenia Monitorowania parametrów życiowych pacjentów jest również Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Rozdział „System przywoławczy i monitorowania parametrów życiowych pacjentów” w którym oba systemy/rozwiązania są opisane i charakteryzowane oddzielnie. Opisane poniżej funkcjonalności systemu wskazują na opis Systemu Informacji Klinicznej przeznaczonego zgodnie z załącznikiem nr 1D dla sal wybudzeń, i jest opisany jako osobny „moduł funkcjonalny umożliwiający monitorowanie parametrów życiowych pacjenta”.

Pytanie 10. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 3. System przyzywowy Produkt medyczny co najmniej w klasie IIb zgodnie z dyrektywą UE 745/2017 oraz ustawą z dnia z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (wymagana deklaracja zgodności producenta) Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie które jest wyrobem medycznym klasy I z oznaczeniem CE, renomowanej firmy, posiadającej doświadczenie we wdrożeniach Systemu Informacji Klinicznej oraz systemu monitorowania parametrów życiowych, zintegrowanego z urządzeniami medycznymi i systemami HIS w Uniwersyteckich Szpitalach Dziecięcych w Białymstoku i Poznaniu?

Pytanie 11. Załącznik NR 1E Formularz wymagań technicznych dotyczących wybranych elementów. Część 3. System przyzywowy. Dotyczy: Monitorowanie parametrów życiowych typ/model ………………………… Integracja z urządzeniami medycznymi różnych producentów (kardiomonitory, pompy infuzyjne, respiratory, aparaty do znieczulenia), zapewniająca jednoczesne odbieranie danych klinicznych, alarmów oraz zdarzeń technicznych ze wszystkich podłączonych Zamawiający definiując wymagania względem systemu Monitorowania parametrów życiowych, opisuje funkcjonalności charakterystyczne dla Systemu Informacji Klinicznej, szczególnie wskazując na wymóg integracji z urządzeniami medycznymi różnych producentów (kardiomonitory, pompy infuzyjne, respiratory, aparaty do znieczulenia). Wymienione urządzenia są charakterystyczne dla sal operacyjnych oraz stanowisk poznieczuleniowych Urządzeń; rozwiązanie posiada potwierdzoną przez producenta możliwość integracji z co najmniej 100 urządzeniami medycznymi (klasa IIb) co najmniej 10 różnych producentów; system obsługuje odczyt danych zarówno poprzez standard TCP/IP jak i RS232, oraz OIT. Prosimy zatem o wydzielenie Monitorowania parametrów życiowych do osobnego zadania lub do Systemu Informacji Klinicznej oraz doprecyzowania zakresu wdrożenia o ilość stanowisk które należy wyposażyć w system.

Pytanie 12. Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Dotyczy: Rozdział „System przywoławczy i monitorowania parametrów życiowych pacjentów” Integracja urządzeń medycznych 1. System musi posiadać moduł łączności odpowiedzialny za zbieranie, przetwarzanie i przekazywanie danych klinicznych, alarmów oraz zdarzeń z urządzeń medycznych. System współpracuje z modułem łączności i stanowi element rozproszonego systemu alarmowego (DAS/CDAS), integrując dane z urządzeń monitorujących pacjentów i przesyłając je do systemów informatycznych oraz urządzeń wyświetlających. Wnosimy o usunięciu zapisu. Opis charakteryzujący system firmy Ascom, ograniczający możliwość złożenia oferty innym dostawcom systemów monitorowania funkcji życiowych.

Pytanie 13. Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Dotyczy: Rozdział „System przywoławczy i monitorowania parametrów życiowych pacjentów” Integracja urządzeń medycznych. 10. System ma zapewniać możliwość zintegrowania rozwiązania integracji urządzeń medycznych z rozwiązaniem systemu przywoławczego pielęgniarki. Wnosimy o usunięcie wymagania.

Pytanie 14. Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Dotyczy: Rozdział „System przywoławczy i monitorowania parametrów życiowych pacjentów” Infrastruktura i formalności 4. Zamawiający wymaga, aby dostarczony sprzęt oraz oprogramowanie pochodziły z oficjalnych kanałów dystrybucyjnych producenta na rynek polski. Wymaga się także, aby dystrybutor był autoryzowanym partnerem producenta - posiadał oficjalny certyfikat wystawiony przez producenta, uprawniający do dystrybucji jego sprzętem i oprogramowaniem. Ponadto, procedura uruchomienia urządzeń może zostać wykonana jedynie przez firmę posiadającą licencję/certyfikat Wnosimy o usunięcie wymagania. wystawioną przez producenta, uprawniającą do jej przeprowadzenia.

Pytanie 15. Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Dotyczy: Rozdział „System przywoławczy i monitorowania parametrów życiowych pacjentów” Zarządzanie alarmami 1. System musi być w stanie obsługiwać architekturę zarządzania alarmami DAS/CDAS. Wnosimy o usunięcie wymagania. Wskazanie na rozwiązanie firmy Ascom.

Pytanie 16. Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Dotyczy: Rozdział „System informacji klinicznej” Ww. system będzie wykorzystywany przy podejmowaniu decyzji do celów diagnostycznych i terapeutycznych oraz do monitorowania życiowych parametrów fizjologicznych, w związku z powyższym zgodnie z dyrektywą UE 745/2017 oraz ustawą z dnia z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych system musi należeć do klasy min. IIb. Systemy klasy CIS (Clinical Information System), które wspierają pracę personelu medycznego i umożliwiają digitalizację dokumentacji medycznej, spełniają definicję wyrobu medycznego w rozumieniu Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR)tj. powinno posiadać kategorię produktu medycznego Zgodnie z MDR, oprogramowanie jest wyrobem medycznym, jeżeli jest przeznaczone do celów medycznych, w tym do: • wspierania procesów diagnostycznych i terapeutycznych, • zapewnienia dostępu do dokumentacji pacjenta w celu podejmowania decyzji klinicznych, • przechowywania i przetwarzania danych medycznych jako integralnej części procesu udzielania świadczeń zdrowotnych. CIS jako narzędzie cyfryzujące dokumentację medyczną i wspierające personel w procesie opieki nad pacjentem, wchodzi w zakres tej definicji i w związku z tym powinien być traktowany jako wyrób medyczny. W związku tym, prosimy o modyfikację zapisów w następujący sposób: „Oferowany system medyczny musi stanowić wyrób medyczny co najmniej klasy I zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR). Wyrób musi posiadać oznakowanie CE ”

Pytanie 17. Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Dotyczy: Rozdział „System informacji klinicznej” Integracja urządzeń medycznych b) Wszystkie sterowniki do integracji urządzeń medycznych muszą być opracowane przez tę samą firmę, która produkuje oprogramowanie oferowanego rozwiązania. Wymagane jest, aby dostawca oprogramowania miał udokumentowane doświadczenie w podłączaniu sprzętu elektromedycznego. Wnosimy o usunięcie wymagania.

Pytanie 18. Załącznik 1D do OPZ „Opis standardu technologicznego dla systemów teleinformatycznych” Dotyczy: Rozdział „System informacji klinicznej” Certyfikaty Zaprojektowane rozwiązanie SW mysi być wyrobem medycznym z oznakowaniem CE zgodnym z rozporządzeniem (UE) 745/2017 (MDR) w klasie IIb. Należy przedstawić następującą dokumentację: Wnosimy o zmianę zapisu: Certyfikaty „Zaprojektowane rozwiązanie SW musi być wyrobem medycznym z oznakowaniem CE zgodnym z rozporządzeniem (UE) 745/2017 (MDR) w klasie co najmniej I. Należy przedstawić następującą dokumentację:”